Zkoumání paměti a fyzické aktivity po léčbě rakoviny u přeživších rakovin dospívajících a mladých dospělých (IMPACT)
This study evaluates relationships among physical activity, thinking, and memory after cancer treatment in survivors of adolescent and young adult cancers.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Clinical Trials Referral Office
- Telefonní číslo: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Melissa Cole
- Telefonní číslo: 480-574-4052
- E-mail: mailto:ARZENL@mayo.edu
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
- Nábor
- Mayo Clinic in Arizona
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonní číslo: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Kontakt:
- Melissa Cole
- Telefonní číslo: 480-574-4052
- E-mail: mailto:ARZENL@mayo.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Diane K. Ehlers, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Patients with primary diagnosis of cancer when 15-39 years old.
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults (aged 18+ years)
- Primary diagnosis of cancer when 15-39 years-old
- Access to a desktop computer or laptop with reliable internet access
- No gross motor impairments that prohibit ambulation
- Willing to complete study requirements
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with nonmelanoma skin cancer only
- Not diagnosed with cancer in adolescent and young adult (AYA) age range of 15-39 years
- Scheduled travel during the study period that is not indicative of individual's normal schedule
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: CASE_ONLY
- Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Observational
Patients complete questionnaires and cognitive tasks and wear an activity monitor to measure physical activity on study. Some patients may optionally participate in an interview on study. |
Non-Interventional Study |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cognitive performance on Stroop task
Časové okno: Up to 4 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
Up to 4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cognitive performance on Visual Memory Test
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
2 weeks
|
|
Cognitive performance on Verbal Memory Test
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
2 weeks
|
|
Cognitive performance on Symbol Digit Coding Test
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
2 weeks
|
|
Cognitive performance on Shifting Attention Test
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
2 weeks
|
|
Cognitive performance on Continuous Performance Test
Časové okno: Up to 4 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). |
Up to 4 weeks
|
|
Cognitive performance on Reasoning Test
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
2 weeks
|
|
Cognitive performance on Four Part Continuous Performance Test
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions. |
2 weeks
|
|
Self-reported cognition - FACT-COG
Časové okno: 2 weeks
|
Evaluated using the Functional Assessment of Cancer Therapy-Cognitive Function (FACT-COG), a 37-item questionnaire assessing cognitive impairment, cognitive abilities, and quality of life over the past 7 days. Responses are on a 5-point scale (Never; About once a week; Two to three times a week; Nearly every day; Several times a day). Higher scores generally indicate better self-reported cognition. |
2 weeks
|
|
Average weekly minutes of physical activity
Časové okno: 2 weeks
|
Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) will be measured using an accelerometer (activPAL) which participants will wear on their non-dominant thigh for 7 consecutive days. |
2 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Diane K. Ehlers, PhD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24-008654
- 24-008654 (Jiný identifikátor: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2025-01193 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
De-identified, limited datasets will be shared with other researchers upon request or according to journal publication requirements
Časový rámec sdílení IPD
At time of first publication (as required by journals) until last manuscript is published.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
If required by journal and case by case upon request to the PI
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .