Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pamięci i aktywności fizycznej po leczeniu raka u osób, które przeżyły nowotwory młodzieży i młodych dorosłych (IMPACT)

30 września 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

This study evaluates relationships among physical activity, thinking, and memory after cancer treatment in survivors of adolescent and young adult cancers.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with primary diagnosis of cancer when 15-39 years old.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults (aged 18+ years)
  • Primary diagnosis of cancer when 15-39 years-old
  • Access to a desktop computer or laptop with reliable internet access
  • No gross motor impairments that prohibit ambulation
  • Willing to complete study requirements
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with nonmelanoma skin cancer only
  • Not diagnosed with cancer in adolescent and young adult (AYA) age range of 15-39 years
  • Scheduled travel during the study period that is not indicative of individual's normal schedule

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: CASE_ONLY
  • Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Observational

Patients complete questionnaires and cognitive tasks and wear an activity monitor to measure physical activity on study. Some patients may optionally participate in an interview on study.
Inny: Non-Interventional Study

Non-Interventional Study

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognitive performance on Stroop task
Ramy czasowe: Up to 4 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
Up to 4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognitive performance on Visual Memory Test
Ramy czasowe: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Verbal Memory Test
Ramy czasowe: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Symbol Digit Coding Test
Ramy czasowe: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Shifting Attention Test
Ramy czasowe: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Continuous Performance Test
Ramy czasowe: Up to 4 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games").
Up to 4 weeks
Cognitive performance on Reasoning Test
Ramy czasowe: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Four Part Continuous Performance Test
Ramy czasowe: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Self-reported cognition - FACT-COG
Ramy czasowe: 2 weeks

Evaluated using the Functional Assessment of Cancer Therapy-Cognitive Function (FACT-COG), a 37-item questionnaire assessing cognitive impairment, cognitive abilities, and quality of life over the past 7 days. Responses are on a 5-point scale (Never; About once a week; Two to three times a week; Nearly every day; Several times a day). Higher scores generally indicate better self-reported cognition.
2 weeks
Average weekly minutes of physical activity
Ramy czasowe: 2 weeks

Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) will be measured using an accelerometer (activPAL) which participants will wear on their non-dominant thigh for 7 consecutive days.
2 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Diane K. Ehlers, PhD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-008654
  • 24-008654 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2025-01193 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified, limited datasets will be shared with other researchers upon request or according to journal publication requirements

Ramy czasowe udostępniania IPD

At time of first publication (as required by journals) until last manuscript is published.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

If required by journal and case by case upon request to the PI

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj