Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pamięci i aktywności fizycznej po leczeniu raka u osób, które przeżyły nowotwory młodzieży i młodych dorosłych (IMPACT)

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
To badanie ocenia relacje między aktywnością fizyczną, myśleniem i pamięcią po leczeniu raka u osób, które przeżyły nowotwory młodzieży i młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pierwotną diagnozą raka w wieku 15-39 lat.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli (w wieku 18 lat)
  • Pierwotna diagnoza raka, gdy 15-39 lat
  • Dostęp do komputera stacjonarnego lub laptopa z niezawodnym dostępem do Internetu
  • Brak upośledzeń motorycznych, które zabraniają ambulacji
  • Chęć spełnienia wymagań dotyczących badania
  • Angielski

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowano tylko raka skóry niemelanoma
  • Nie zdiagnozowano raka w wieku 15–39 lat Aya
  • Zaplanowane podróże w okresie badań, które nie wskazują na normalny harmonogram jednostki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny
Pacjenci wypełniają kwestionariusze i zadania poznawcze i noszą monitor aktywności w celu pomiaru aktywności fizycznej podczas badania. Niektórzy pacjenci mogą opcjonalnie uczestniczyć w wywiadzie dla badań.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność poznawcza na zadaniu Stroop
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
Do 4 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność poznawcza w teście pamięci wizualnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
2 tygodnie
Wydajność poznawcza w teście pamięci werbalnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
2 tygodnie
Wydajność poznawcza w testach kodowania cyfr symboli
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
2 tygodnie
Wydajność poznawcza podczas zmiany uwagi
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
2 tygodnie
Wydajność poznawcza podczas ciągłego testu wydajności
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”).
Do 4 tygodni
Wydajność poznawcza w teście rozumowania
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
2 tygodnie
Wydajność poznawcza w czterech częściach ciągłego testu wydajności
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą partycypów INTYCZNYCH CNS skomputeryzowana platforma testowa („Gry mózgowe”). Znaki życiowe CNS jest skomputeryzowaną platformą oceny neuropsychologicznej/neurokognitywnej stosowanej przez klinicystów i badaczy do obiektywnej oceny funkcji mózgu i stanu neurokognitywnego, oferując szereg testów i narzędzi do oceny i leczenia różnych stanów neurologicznych i behawioralnych.
2 tygodnie
Średnie tygodniowe minuty aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Umiarkowana do wioski aktywność fizyczna (MVPA) będzie mierzona za pomocą akcelerometru (ActivPal), który uczestnicy będą nosić na swoich niedominujących udzie przez 7 kolejnych dni.
2 tygodnie
Zgłaszane przez siebie poznanie-faktyczne COG
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniono za pomocą funkcjonalnej oceny funkcji terapii raka-poznania (FACT-COG), 37-elementowego kwestionariusza oceniającego zaburzenie poznawcze, zdolności poznawcze i jakość życia w ciągu ostatnich 7 dni. Odpowiedzi są w 5-punktowej skali (nigdy; mniej więcej raz w tygodniu; dwa do trzech razy w tygodniu; prawie codziennie; kilka razy dziennie). Wyższe wyniki zazwyczaj wskazują na lepsze zgłoszone przez siebie poznanie.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Diane K. Ehlers, PhD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-008654 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2025-01193 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zidentyfikowane, ograniczone zestawy danych będą udostępniane innym badaczom na żądanie lub zgodnie z wymogami publikacji czasopisma

Ramy czasowe udostępniania IPD

W momencie pierwszej publikacji (zgodnie z wymogami czasopism) do czasu opublikowania ostatniego manuskryptu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Jeśli jest to wymagane przez czasopismo i sprawę na żądanie PI

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj