Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование памяти и физической активности после лечения рака у выживших от рака подростков и молодых людей (IMPACT)

30 сентября 2026 г. обновлено: Mayo Clinic

This study evaluates relationships among physical activity, thinking, and memory after cancer treatment in survivors of adolescent and young adult cancers.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Melissa Cole
  • Номер телефона: 480-574-4052
  • Электронная почта: mailto:ARZENL@mayo.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Melissa Cole
          • Номер телефона: 480-574-4052
          • Электронная почта: mailto:ARZENL@mayo.edu
        • Главный следователь:
          • Diane K. Ehlers, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with primary diagnosis of cancer when 15-39 years old.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults (aged 18+ years)
  • Primary diagnosis of cancer when 15-39 years-old
  • Access to a desktop computer or laptop with reliable internet access
  • No gross motor impairments that prohibit ambulation
  • Willing to complete study requirements
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with nonmelanoma skin cancer only
  • Not diagnosed with cancer in adolescent and young adult (AYA) age range of 15-39 years
  • Scheduled travel during the study period that is not indicative of individual's normal schedule

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: CASE_ONLY
  • Временные перспективы: CROSS_SECTIONAL

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Observational

Patients complete questionnaires and cognitive tasks and wear an activity monitor to measure physical activity on study. Some patients may optionally participate in an interview on study.
Другой: Non-Interventional Study

Non-Interventional Study

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cognitive performance on Stroop task
Временное ограничение: Up to 4 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
Up to 4 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cognitive performance on Visual Memory Test
Временное ограничение: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Verbal Memory Test
Временное ограничение: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Symbol Digit Coding Test
Временное ограничение: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Shifting Attention Test
Временное ограничение: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Continuous Performance Test
Временное ограничение: Up to 4 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games").
Up to 4 weeks
Cognitive performance on Reasoning Test
Временное ограничение: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Four Part Continuous Performance Test
Временное ограничение: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Self-reported cognition - FACT-COG
Временное ограничение: 2 weeks

Evaluated using the Functional Assessment of Cancer Therapy-Cognitive Function (FACT-COG), a 37-item questionnaire assessing cognitive impairment, cognitive abilities, and quality of life over the past 7 days. Responses are on a 5-point scale (Never; About once a week; Two to three times a week; Nearly every day; Several times a day). Higher scores generally indicate better self-reported cognition.
2 weeks
Average weekly minutes of physical activity
Временное ограничение: 2 weeks

Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) will be measured using an accelerometer (activPAL) which participants will wear on their non-dominant thigh for 7 consecutive days.
2 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Diane K. Ehlers, PhD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-008654
  • 24-008654 (Другой идентификатор: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2025-01193 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified, limited datasets will be shared with other researchers upon request or according to journal publication requirements

Сроки обмена IPD

At time of first publication (as required by journals) until last manuscript is published.

Критерии совместного доступа к IPD

If required by journal and case by case upon request to the PI

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться