Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistin ja fyysisen aktiivisuuden tutkiminen syövän hoidon jälkeen nuorten ja nuorten aikuisten syöpien eloonjääneissä (IMPACT)

keskiviikko 30. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic

This study evaluates relationships among physical activity, thinking, and memory after cancer treatment in survivors of adolescent and young adult cancers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Diane K. Ehlers, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with primary diagnosis of cancer when 15-39 years old.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults (aged 18+ years)
  • Primary diagnosis of cancer when 15-39 years-old
  • Access to a desktop computer or laptop with reliable internet access
  • No gross motor impairments that prohibit ambulation
  • Willing to complete study requirements
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with nonmelanoma skin cancer only
  • Not diagnosed with cancer in adolescent and young adult (AYA) age range of 15-39 years
  • Scheduled travel during the study period that is not indicative of individual's normal schedule

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: CASE_ONLY
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observational

Patients complete questionnaires and cognitive tasks and wear an activity monitor to measure physical activity on study. Some patients may optionally participate in an interview on study.
Muut: Non-Interventional Study

Non-Interventional Study

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognitive performance on Stroop task
Aikaikkuna: Up to 4 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
Up to 4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognitive performance on Visual Memory Test
Aikaikkuna: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Verbal Memory Test
Aikaikkuna: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Symbol Digit Coding Test
Aikaikkuna: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Shifting Attention Test
Aikaikkuna: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Continuous Performance Test
Aikaikkuna: Up to 4 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games").
Up to 4 weeks
Cognitive performance on Reasoning Test
Aikaikkuna: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Cognitive performance on Four Part Continuous Performance Test
Aikaikkuna: 2 weeks

Assessed using the CNS Vital Signs computerized testing platform ("brain games"). CNS Vital Signs is a computerized neuropsychological/neurocognitive assessment platform used by clinicians and researchers to objectively evaluate brain function and neurocognitive status, offering a range of tests and tools for assessment and management of various neurological and behavioral conditions.
2 weeks
Self-reported cognition - FACT-COG
Aikaikkuna: 2 weeks

Evaluated using the Functional Assessment of Cancer Therapy-Cognitive Function (FACT-COG), a 37-item questionnaire assessing cognitive impairment, cognitive abilities, and quality of life over the past 7 days. Responses are on a 5-point scale (Never; About once a week; Two to three times a week; Nearly every day; Several times a day). Higher scores generally indicate better self-reported cognition.
2 weeks
Average weekly minutes of physical activity
Aikaikkuna: 2 weeks

Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) will be measured using an accelerometer (activPAL) which participants will wear on their non-dominant thigh for 7 consecutive days.
2 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Diane K. Ehlers, PhD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-008654
  • 24-008654 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2025-01193 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified, limited datasets will be shared with other researchers upon request or according to journal publication requirements

IPD-jaon aikakehys

At time of first publication (as required by journals) until last manuscript is published.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

If required by journal and case by case upon request to the PI

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa