Ali u pacientů s rakovinou (ALI)
12. března 2025 aktualizováno: Omar Mohamed Sayed Ahmed Ahmed Morsy, Assiut University
Výsledky ischemie akutní končetiny u pacientů s rakovinou.
Cílem studie je popsat a vyhodnotit výsledky pacientů s rakovinou, kteří v našem centru vystupují a léčeni pro Ali.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Akutní ischemie končetin (ALI) je vaskulární nouzová situace a je spojena s významnou morbiditou a úmrtností.
Periferní arteriální embolie nebo trombóza z maligního onemocnění je neobvyklá a vzácná příčina ischemie akutní končetiny.
Ischemie končetin může být způsobena emboliemi ze samotného nádoru, od metastatických usazenin ve velkých cévách, jakož i nádory sousedních orgánů, jako jsou plíce, které napadají levou nebo pravou síň srdce a poté se šíří k hlavním tepnám těla.
Tato akutní událost může být prvním náznakem maligního onemocnění u pacienta.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s rakovinou.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Celý pacient s rakovinou byl prezentován na vaskulární a endovaskulární chirurgii odletu s Ali.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s benigními nádory nebo bez aktivní malignity.
- Pacienti s ischémií iatrogenní končetiny související s postupem chemoembolizace nádoru.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Záchrana končetin
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ALI in Cancer Patients .
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .