Ali hos kræftpatienter (ALI)
12. marts 2025 opdateret af: Omar Mohamed Sayed Ahmed Ahmed Morsy, Assiut University
Resultaterne af akut iskæmi i lemmer hos kræftpatienter.
Formålet med undersøgelsen er at beskrive og evaluere resultaterne af kræftpatienter, der præsenterer og behandles for Ali i vores centrum.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Akut iskæmi (ALI) er en vaskulær nødsituation og er forbundet med betydelig sygelighed og dødelighed.
Perifer arteriel emboli eller trombose fra ondartet sygdom er usædvanlig og en sjælden årsag til akut iskæmi.
Limbiskæmi kan være forårsaget af emboli fra selve tumoren fra metastatiske aflejringer inden for store kar såvel som tumorer i tilstødende organer, såsom lungen, der invaderer hjertets venstre eller højre atrium og derefter formidles til kroppens vigtigste arterier.
Denne akutte begivenhed kan være den første indikation af ondartet sygdom hos patienten.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kræftpatienter.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Al kræftpatient præsenteret for vaskulær afdeling og endovaskulær kirurgi med ALI.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med godartede tumorer eller uden aktiv malignitet.
- Patienter med iatrogen lem iskæmi relateret til en tumor kemoemboliseringsprocedure.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lem Salvage
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ALI in Cancer Patients .
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .