Ali bei Krebspatienten (ALI)
12. März 2025 aktualisiert von: Omar Mohamed Sayed Ahmed Ahmed Morsy, Assiut University
Ergebnisse einer akuten Ischämie der akuten Ischämie bei Krebspatienten.
Ziel der Studie ist es, die Ergebnisse von Krebspatienten zu beschreiben und zu bewerten, die in unserem Zentrum mit Ali präsentiert und behandelt werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die akute Ischämie der Gliedmaßen (ALI) ist ein Gefäßnotfall und ist mit einer signifikanten Morbidität und Mortalität verbunden.
Die periphere arterielle Embolie oder die Thrombose durch maligne Erkrankungen ist ungewöhnlich und eine seltene Ursache für akute Ischämie mit Gliedmaßen.
Die Ischämie mit Gliedmaßen kann durch Embolien aus dem Tumor selbst, aus metastatischen Ablagerungen in großen Gefäßen sowie den Tumoren benachbarter Organe wie der Lunge, die in das linke oder rechte Atrium des Herzens eindringen, verursacht werden und dann an die Hauptarterien des Körpers verbreitet.
Dieses akute Ereignis kann der erste Hinweis auf eine maligne Erkrankung des Patienten sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Krebspatienten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Krebspatienten, die sich der Abteilung für vaskuläre und endovaskuläre Chirurgie mit ALI vorstellen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit gutartigen Tumoren oder ohne aktive Malignität.
- Patienten mit iatrogener Ischämie mit iatrogener Gliedmaßen im Zusammenhang mit einem Tumorchemoembolisierungsverfahren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gliedmaßenrettung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ALI in Cancer Patients .
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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