- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06882187
ALI nei malati di cancro (ALI)
12 marzo 2025 aggiornato da: Omar Mohamed Sayed Ahmed Ahmed Morsy, Assiut University
Risultati dell'ischemia degli arti acuti nei pazienti con cancro.
Lo scopo dello studio è di descrivere e valutare i risultati dei malati di cancro che presentano e trattati per ALI al nostro centro.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'ischemia dell'arto acuto (ALI) è un'emergenza vascolare ed è associata a morbilità e mortalità significative.
L'embolia arteriosa periferica o la trombosi dalla malattia maligna è rara e una rara causa di ischemia acuta dell'arto.
L'ischemia degli arti può essere causata da emboli dal tumore stesso, da depositi metastatici all'interno di grandi vasi, nonché dai tumori di organi adiacenti come il polmone, che invadono l'atrio sinistro o destro del cuore e quindi si diffondono alle arterie principali del corpo.
Questo evento acuto può essere la prima indicazione della malattia maligna nel paziente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Malati di cancro.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti con cancro si sono presentati al dipartimento di chirurgia vascolare ed endovascolare con ALI.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumori benigni o senza malignità attiva.
- Pazienti con ischemia dell'arto iatrogeno correlate a una procedura di chemioembolizzazione del tumore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Salvataggio degli arti
Lasso di tempo: basale
|
basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALI in Cancer Patients .
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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