Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání montirongu srdečního indexu transpulmonálním termodilucí a transesofageální echokardiografií během transplantace jater

21. března 2025 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Je srdeční index, hodnocen transpulmonálním termodilucí, spolehlivý během transplantace jater ve srovnání s transesofageální echokardiografií: monocentrická kohorta

Transplantace jater představuje výzvy v důsledku hemodynamických změn v různých chirurgických fázích. Monitorovací zařízení jsou nezbytná pro terapeutické úpravy. Transpulmonální termodiluce a transesofageální echokardiografie se běžně používají, ale termodiluce může mít omezení v závislosti na chirurgickém zákroku.

Cílem této studie je porovnat změny srdečního indexu mezi termodilucí a transesofageální echokardiografií během transplantace jater. Pacienti podstupují monitorování oběma technikami. Měření jsou zaznamenána a hlášena ve více časových bodech.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Lyon
      • France, Lyon, Francie, 69004
        • Nábor
        • Croix Rousse Hsopital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Věk> 18 let, podstupující transplantaci jater v Croix-Rousse Hospital, HCL, Lyon

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Transplantace jater
  • dospělí

Kritéria pro vyloučení:

  • - Ligace variační ligace z jídla <14 dní
  • Mediastinální radioterapie
  • Femorální bypass
  • Těžké onemocnění tepen v dolní končetině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti podstupující transplantaci jater ve univerzitní nemocnici Croix-Rousse, HCI, Lyon.
  • Monitorování transesofageální echografie, tranpulmonální termodiluce
  • Měření srdečního indexu, závislosti na předběžném načtení (test na koncovém expiraci) při 4 krocích chirurgického zákroku
  • Echografie chirurgické anastomózy
  • Demografická data, biologická data, data po operaci
Při 4 krát chirurgického zákroku test a míra srdečního indexu před a po zkoušce s ETO a termodilucí test a míra srdečního indexu před a po zkoušce s ETO a termodilucí
Vizualizace chirurgické anastomózy prostřednictvím transesofageální echokardiografie: stenóza, Dopplerova rychlost, průměr límce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Variace srdečního indexu měřená termodilucí ve srovnání s transesofageální echografií
Časové okno: Při čtyřikrát chirurgickém zákroku: po zahájení anestezie, anhepatické fáze, reperfúze a chirurgické anastomózy biliárních kanálů. Hlášené údaje: - Srdeční index před a po koncovém exspiračním testu. - měření transozofageální echografie srdeční funkce
Při čtyřikrát chirurgickém zákroku: po zahájení anestezie, anhepatické fáze, reperfúze a chirurgické anastomózy biliárních kanálů. Hlášené údaje: - Srdeční index před a po koncovém exspiračním testu. - měření transozofageální echografie srdeční funkce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24-5431

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit