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Vergleich des Montiroing -Herzindex durch transpulmonale Thermodilution und transsophageale Echokardiographie während der Lebertransplantation

21. März 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Ist Herzindex, bewertet durch transpulmonale Thermodilution, zuverlässig während der Lebertransplantation im Vergleich zur transsophagealen Echokardiographie: eine monozentrische Kohorte

Die Lebertransplantation stellt Herausforderungen aufgrund hämodynamischer Veränderungen in verschiedenen chirurgischen Phasen dar. Überwachungsgeräte sind für therapeutische Anpassungen von wesentlicher Bedeutung. Transpulmonale Thermodilution und transsophagale Echokardiographie werden häufig verwendet, aber die Thermodilution kann in Abhängigkeit von der Operation Einschränkungen aufweisen.

Diese Studie zielt darauf ab, die Variationen von Herzindex zwischen Thermodilution und transsophagealer Echokardiographie während der Lebertransplantation zu vergleichen. Die Patienten überwachen mit beiden Techniken. Messungen werden zu mehreren Zeitpunkten aufgezeichnet und angegeben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
    • Lyon
      • France, Lyon, Frankreich, 69004
        • Rekrutierung
        • Croix Rousse Hsopital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alter> 18 Jahre alt, eine Lebertransplantation im Croix-Rousse Hospital, HCL, Lyon

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lebertransplantation
  • Erwachsene

Ausschlusskriterien:

  • - Ösophagus -Varianz -Ligation <14 Tage
  • Mediastinale Strahlentherapie
  • Femurbypass
  • Schwere Arterienerkrankung der unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die sich einer Lebertransplantation im Croix-Rousse University Hospital in HCL, Lyon, unterziehen.
  • Überwachung der transsophagealen Echographie, transpulmonaler Thermodilution
  • Messung des Herzindex, Vorspannungsabhängigkeit (End-Expiratory-Test) bei 4 Schritten der Operation
  • Chirurgische Anastomose -Echographie
  • Demografische Daten, biologische Daten, Post -Betriebsdaten
Sonstiges: Messung des Herzindex mit Thermodilution und transsophageerer Echokardiographie
4-mal der Operation, End-Expiratory Occlusion (EEO) -Test und Maß für den Herzindex vor und nach dem Test mit ETO und Thermodilution
Sonstiges: Chirurgische Anastomose -Echographie
Visualisierung der chirurgischen Anastomose durch transsophageale Echokardiographie: Stenose, Dopplergeschwindigkeit, Kragendurchmesser

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die durch Thermodilution gemessene Herzindexvariation im Vergleich zur Transsophagus -Echographie
Zeitfenster: 4 -mal der Operation: Nach Beginn der Anästhesie, der anhepatischen Phase, der Reperfusion und der chirurgischen Anastomose von Gallengang. Daten gemeldet: - Herzindex vor und nach dem end -expiratorischen Test. - Messung der Herzfunktion transoösophageale Echographie
4 -mal der Operation: Nach Beginn der Anästhesie, der anhepatischen Phase, der Reperfusion und der chirurgischen Anastomose von Gallengang. Daten gemeldet: - Herzindex vor und nach dem end -expiratorischen Test. - Messung der Herzfunktion transoösophageale Echographie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-5431

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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