Dopad přidání integrované techniky neuromuskulární inhibice k posturální korekční cvičení u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy (CGH)
18. července 2025 aktualizováno: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem prozkoumání dopadu přidání integrované techniky neuromuskulární inhibice k posturální korekční cvičení u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Cervikogenní bolest hlavy (CEH) je sekundární bolest hlavy připisovaná dysfunkci krční páteře.
CGH je netrobbingová, jednostranná, boční bolest hlavy, která pochází z krční páteře a postupně se šíří do týlních, časových a orbitálních oblastí.
Je spojena s bolestí nebo ztuhnutím krku a často se zhoršuje trvalými postojemi krku, opakovanými pohyby krku nebo fyzickou aktivitou.
INIT je účinný, protože způsobuje trvalou nebo přerušovanou kompresi, která způsobuje, že ischemie snižuje lokální oběh, dokud se uvolní tlak, po kterém dochází k proplachování čerstvé okysličené krve.
Mechanoreceptory impulsy rozhraní s pomalejšími bolestmi bolesti snižující množství bolesti mesů dosahujících mozku, uvolňující hormony úlevu od bolesti a snižování myofasciální bolesti.
Protahuje napjaté pásy svalů.
INIT spolu s posilováním cvičení se ukázalo být prospěšné při snižování rozsahu pohybu zlepšování postižení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: alshaymaa abd elazeim, phd
- Telefonní číslo: 01033771553
- E-mail: alshaymaa.shaaban@pt.cu.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 20 až 60 let starý pacient s jednostrannou bolestí hlavy
- Bolest vyvolaná vnějším tlakem na horní děložní klouby (C1-C3)
- Bolest vyvolaná pohyby krku a/nebo trvalé nepříjemné pozice se sníženým krkem ROM
- Skóre bolesti hlavy intenzity nejméně 20 mm na vizuální analogové stupnici (VAS)
- Frekvence bolesti hlavy alespoň jednou týdně po dobu nejméně 3 měsíců
- Skóre indexu indexu indexu indexu krku 10 nebo vyšších
Kritéria pro vyloučení:
- Migréna, bolest hlavy napětí, nádor, osteoporóza, zlomenina, revmatoidní artritida a metabolická onemocnění.
- Prodloužená anamnéza užívání steroidů.
- Klidový krevní tlak větší než 140/90 mmHg.
- Cervikální páteřní stenóza, snížená senzace a postižení centrálního nervového systému,
- předchozí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Integrovaná technika neuromuskulární inhibice
Čtyřicet pět pacientů obdrží integrovanou techniku neuromuskulární inhibice plus posturální korekce třikrát týdně po dobu šesti týdnů
|
Pacienti budou dostávat integrovanou techniku neuromuskulární inhibice ve formě přerušované ischemické komprese, čítače kmenů a techniky svalové energie plus posturální korekční cvičení
Program cvičení bude ve formě protahovacích cvičení pro sternocleidomastoidy (SCM), scalenes a horní vlákna lichoběžníku; posilování izometrických cvičení pro krční flexory, extenzory, boční flexory a rotátory krku; a posturální korekční cvičení.
|
|
Aktivní komparátor: Posturální korekční cvičení
Čtyřicet pět pacientů obdrží posturální korekční cvičení třikrát týdně po dobu šesti týdnů
|
Program cvičení bude ve formě protahovacích cvičení pro sternocleidomastoidy (SCM), scalenes a horní vlákna lichoběžníku; posilování izometrických cvičení pro krční flexory, extenzory, boční flexory a rotátory krku; a posturální korekční cvičení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
intenzita bolesti
Časové okno: Až šest týdnů
|
Vizuální analogová stupnice bude použita k zasunutí intenzity bolesti, kterou bude pacient pokyn, aby se na linii uvedl od žádné bolesti k tolerovatelné bolesti.
Měřítko se skládá z linie, obvykle 100 mm dlouhé, od žádné bolesti nebo nepohodlí (nula), až po nejhorší bolest, která by se mohla cítit.
|
Až šest týdnů
|
|
Postižení bolesti hlavy
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Dotazník o postižení hlavy byl použit k posouzení postižení headcahe hlavy. Jedná se o měřítko samostatně s 9 položkami, které hodnotí intenzitu bolesti, práce nebo narušení školy a vliv na rekreační činnosti u jednotlivců se stížnostmi na bolesti hlavy.
Vyšší skóre odráží větší poškození.
|
Až 6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prahová hodnota tlakové bolesti
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Prahová hodnota prahového tlaku tlakové bolesti bude hodnocena podle velitele algometru
|
Až 6 týdnů
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Rozsah pohybu bude měřen inklinometrem Crom.
Crom (Deluxe Version - Performance Actainment Associates, Roseville, MN, USA) měří cervikální rozsah pohybu5 - pro fexion, prodloužení, laterální fexion a rotaci pomocí samostatných inklinometrů.
Tyto inklinometry jsou připojeny k rámu podobnému rámci pro brýle jeden v sagitální rovině pro Fexion - prodloužení, druhé v čelní rovině pro laterální fexion a třetí v horizontální rovině pro rotaci.
|
Až 6 týdnů
|
|
Frekvence bolesti hlavy
Časové okno: Až šest týdnů
|
Počet dní, kdy se subjekty cítí bolesti hlavy (frekvence bolesti hlavy).
|
Až šest týdnů
|
|
Příjem léků
Časové okno: Až šest týdnů
|
Z deníku pacientů v posledním týdnu bude příjem léků zaznamenán následovně: 1) vůbec ne; 2) jednou týdně; 3) jednou za pár dní; 4) jednou nebo dvakrát denně; nebo 5) tři nebo vícekrát denně
|
Až šest týdnů
|
|
Doba bolesti hlavy
Časové okno: Až šest týdnů
|
Celkové hodiny bolesti hlavy (doba bolesti hlavy).
|
Až šest týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005850
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .