Impatto dell'aggiunta della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata agli esercizi di correzione posturale in pazienti con mal di testa cervicogenico (CGH)
18 luglio 2025 aggiornato da: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Questo studio sarà condotto per studiare l'impatto dell'aggiunta della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata agli esercizi di correzione posturale in pazienti con mal di testa cervicogenico
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il mal di testa cervicogenico (CEH) è un mal di testa secondario attribuito alle disfunzioni della colonna cervicale.
Il CGH è un mal di testa non throbbante, unilaterale, bloccato laterale che ha origine nella colonna cervicale e si diffonde gradualmente nelle aree occipitali, temporali e orbitali.
È associato al dolore al collo o alla rigidità ed è spesso aggravato da posture sul collo prolungato, movimenti ripetuti del collo o attività fisica.
Init è efficace in quanto provoca una compressione sostenuta o intermittente che provoca l'ischemia riduce la circolazione locale fino al rilascio della pressione, dopo di che si verifica un lavaggio di sangue ossigenato fresco.
I meccanorecettori impulsi l'interfaccia con messaggi di dolore più lenti che riducono la quantità di disordine del dolore che raggiungono il cervello, rilasciando ormoni antidolorifici, diminuendo il dolore miofasciale.
Allunga le fasce tese delle fibre dei muscoli.
Init e il rafforzamento degli esercizi si sono rivelati benefici nel ridurre la disabilità migliorando la gamma di movimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: alshaymaa abd elazeim, phd
- Numero di telefono: 01033771553
- Email: alshaymaa.shaaban@pt.cu.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente da 20 a 60 anni con dolore unilateralmente
- Dolore innescato dalla pressione esterna sulle articolazioni cervicali superiori (C1-C3)
- dolore suscitato dai movimenti del collo e/o posizioni imbarazzanti sostenute con rom ridotto
- Pun del dolore per l'intensità del mal di testa di almeno 20 mm sulla scala analogica visiva (VAS)
- Frequenza di mal di testa di almeno una volta alla settimana per almeno 3 mesi
- Punteggio dell'indice di disabilità del collo minimo di 10 punti o superiore
Criteri di esclusione:
- Emicrania, mal di testa di tipo tensione, tumore, osteoporosi, frattura, artrite reumatoide e malattie metaboliche.
- Storia prolungata di uso di steroidi.
- Pressione sanguigna a riposo maggiore di 140/90 mmHg.
- stenosi spinale cervicale, sensazione ridotta e coinvolgimento del sistema nervoso centrale,
- precedente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata
Quarantacinque pazienti riceveranno tecnica di inibizione neuromuscolare integrata più esercizi di correzione posturale tre volte a settimana per sei settimane
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I pazienti riceveranno una tecnica di inibizione neuromuscolare integrata sotto forma di compressione ischemica intermittente, contromarcia di deformazione e tecnica di energia muscolare più esercizi di correzione posturale
Il programma di esercizi sarà sotto forma di esercizi di stretching per gli sternocleidomastoidi (SCM), gli scavani e le fibre superiori del trapezio; rafforzare gli esercizi isometrici per flessori del collo, estensori, flessori laterali e rotatori al collo; e esercizi di correzione posturale.
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Comparatore attivo: Esercizio di correzione posturale
Quarantacinque pazienti riceveranno esercizi di correzione posturale tre volte a settimana per sei settimane
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Il programma di esercizi sarà sotto forma di esercizi di stretching per gli sternocleidomastoidi (SCM), gli scavani e le fibre superiori del trapezio; rafforzare gli esercizi isometrici per flessori del collo, estensori, flessori laterali e rotatori al collo; e esercizi di correzione posturale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a sei settimane
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La scala analogica visiva verrà utilizzata per valutare l'intensità del dolore, che il paziente verrà chiesto di mettere in linea senza dolore al dolore tollerabile.
La scala è costituita da una linea, di solito lunga 100 mm, che non va dal dolore o dal disagio (zero), al peggior dolore che potrebbe sentire.
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fino a sei settimane
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Disabilità del mal di testa
Lasso di tempo: fino a 6 settimane
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Il questionario sulla disabilità spesile del mal di testa è stato utilizzato per valutare la disabilità della testa. È una scala auto-amministrata con 9 elementi che valuta l'intensità del dolore, il lavoro o le interruzioni scolastiche e l'effetto sulle attività ricreative nelle persone con reclami di mal di testa.
I punteggi più alti riflettono una maggiore compromissione.
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fino a 6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: fino a 6 settimane
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Soglia del dolore da pressione La soglia del dolore da pressione sarà valutata dal comandante algometro
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fino a 6 settimane
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gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: fino a 6 settimane
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La gamma di movimento sarà misurata mediante inclinometro CROM.
La versione CROM (versione Deluxe - Performance Containment Associates, Roseville, MN, USA) misura la gamma cervicale di movimento5- per fexion, estensione, fexion laterale e rotazione utilizzando inclinometri separati.
Questi inclinometri sono attaccati a una cornice simile a quella degli occhiali uno nel piano sagittale per estensione Fexion, seconda nel piano frontale per fexion laterale e un terzo nel piano orizzontale per la rotazione.
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fino a 6 settimane
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frequenza di mal di testa
Lasso di tempo: fino a sei settimane
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Il numero di giorni in cui i soggetti sentono mal di testa (frequenza di mal di testa).
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fino a sei settimane
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assunzione di farmaci
Lasso di tempo: fino a sei settimane
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Dal diario dei pazienti nell'ultima settimana, l'assunzione di farmaci verrà registrata come segue: 1) per niente; 2) una volta alla settimana; 3) una volta ogni paio di giorni; 4) una o due volte al giorno; o 5) tre o più volte al giorno
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fino a sei settimane
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durata del mal di testa
Lasso di tempo: fino a sei settimane
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Le ore totali di mal di testa (durata del mal di testa).
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fino a sei settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
25 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
25 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005850
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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