Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Demografie a klinické charakteristiky očních zánětlivých onemocnění v Singapuru

9. září 2025 aktualizováno: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre
Jedná se o retrospektivní studii analyzující demografii, klinické charakteristiky, přijatá léčba a výsledky očních zánětlivých onemocnění, která se věnuje Singapurskému národnímu očnímu centru (SNEC).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je retrospektivní průřezová studie. V této studii se vyšetřovatelé snaží zkoumat demografii, klinické charakteristiky, přijaté léčby a výsledky očních zánětlivých onemocnění, včetně syndromů maškarády, jako je oční novotvary (např. Vitreoretinální a uveal lymfom) a endoftalmitidy, které se představily národnímu očnímu centru (SNEC). Údaje o demografii, klinických vlastnostech, diagnostice, vyšetřování, sekundárních komplikacích, přijaté léčbě a výsledcích budou analyzovány pomocí statistického softwaru. Výsledky této studie povedou ke zlepšení klinické praxe s lepším výběrem léčby a optimalizovaným monitorovacím protokolem pro následnou péči o pacienty s oční zánětlivými onemocněními, včetně maškarních syndromů, jako jsou oční novotvary (např. Vitreoretinální a uveal lymfom) a endoftalmitidu. To povede k lepším klinickým výsledkům a prevenci vážných komplikací ohrožujících zraku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Singapore National Eye Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou očních zánětlivých onemocnění, včetně maškarních syndromů, jako jsou oční novotvary (např. Vitreoretinální a uveal lymfom) a endoftalmitida, v singapurském národním očním centru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou uveitidy
  • Pacienti s diagnózou sklertidy nebo epizoletidy
  • Pacienti s diagnózou očních novotvarů např. Vitreoretinální a uveal lymfom
  • Pacienti s diagnózou endoftalmitidy
  • Diagnóza potvrzena laboratorním testováním nebo histopatologickým vyšetřením
  • Pacienti s diagnostikovaní a řízeni v Singapurském národním oční centru (SNEC)

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s méně než dva roky klinického sledování
  • Pacienti s neúplným diagnostickým potvrzením (tj. Chybí laboratorní nebo histopatologický důkaz)
  • Pacienti diagnostikovaní mimo Singapurské národní oční centrum (SNEC)
  • Případy s chybějícími klíčovými klinickými nebo výsledkovými údaji

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Uveitida
Pacienti s diagnózou uveitidy v Singapuru Národním oční centrum
Jiný: Žádný zásah: Observační kohorta
Nevyužitelné, žádný zásah. Observační studie.
Skleritida a epizož
Pacienti s diagnózou sklenic nebo epizody v Singapuru v národním očním centru
Jiný: Žádný zásah: Observační kohorta
Nevyužitelné, žádný zásah. Observační studie.
Intraokulární lymfom
Pacienti s diagnózou očních novotvarů v Singapurském národním očním centru
Jiný: Žádný zásah: Observační kohorta
Nevyužitelné, žádný zásah. Observační studie.
Endoftalmitida
Pacienti s diagnózou endoftalmitidy v Singapuru Národním oční centrum
Jiný: Žádný zásah: Observační kohorta
Nevyužitelné, žádný zásah. Observační studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuce demografie, diagnostiky, klinických rysů, léčby a výsledků
Časové okno: Leden 1987 a leden 2025
Procento etnického rozložení, procento rozložení pohlaví, procento distribuce věku, procento etiologie, procento klinických rysů, procento vyšetřování, procento diagnózy, procento sekundárních komplikací, procento přijatých léčby, procento o výsledcích, procento výsledků
Leden 1987 a leden 2025

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace demografie, diagnostiky, klinických rysů a výsledků léčby
Časové okno: Leden 1987 a leden 2025
Pro vyhodnocení nezávislých a kombinovaných účinků demografických faktorů, diagnostických kategorií a klinických rysů na výsledky léčby pomocí vícerozměrné logistické a Coxovy regresní analýzy
Leden 1987 a leden 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Singapore National Eye Centre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

16. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019/2811

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdílen. Anonymní data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah: Observační kohorta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit