Studie screeningu podvýživy
28. ledna 2026 aktualizováno: Abbott Nutrition
LEVEL-UP Turecká screeningová studie pro ambulantní dospělé pacienty
Toto je neintervenční, průřezová, nerandomizovaná, observační studie zaměřená na screening rizika podvýživy a sarkopenie u ambulantních pacientů ve věku 18 let a více, kteří navštěvují nemocniční kliniky z jakéhokoli důvodu v Turecku.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
7500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kristen DeLuca
- Telefonní číslo: 614-624-5455
- E-mail: kristen.deluca@abbott.com
Studijní místa
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turecko (Türkiye), 42090
- Nábor
- Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine General Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci navštěvující ambulantní nemocniční kliniky lékařské a radiační onkologie, neurologie a geriatrie v Turecku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník dobrovolně podepsal a datoval informovaný souhlas (ICF), schválený nezávislou etickou komisí (IEC)/instituční revizní komisí (IRB), a poskytl další potřebná povolení dle příslušných předpisů na ochranu soukromí (pokud je to aplikovatelné) před jakoukoli účastí ve studii.
- Účastník je ve věku ≥ 18 let, který navštěvuje nemocniční ambulantní kliniky (onkologické, radiační onkologie, neurologie a geriatrické kliniky) z jakéhokoli důvodu.
Kritéria pro vyloučení:
- N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Nemocniční kliniky
Onkologie, Neurologie a Geriatrie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Riziko podvýživy
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Měření pomocí screeningového dotazníku R-MAPP vyplněného prostřednictvím rozhovoru s účastníkem.
|
Screening Study Day 1
|
|
Riziko sarkopenie
Časové okno: První den screeningové studie
|
Měřeno pomocí screeningového dotazníku R-MAPP vyplněného prostřednictvím rozhovoru s účastníkem.
|
První den screeningové studie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Vypočteno jako hmotnost (kg)/výška (m)2
|
Screening Study Day 1
|
|
Obvod lýtka
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Měřeno v cm
|
Screening Study Day 1
|
|
Síla stisku ruky
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Měřeno v kg ručním dynamometrem
|
Screening Study Day 1
|
|
Biochemické parametry
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Albumin, CRP a vitamín D
|
Screening Study Day 1
|
|
Využívání zdravotní péče
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Počet ambulantních a hospitalizačních přijetí během posledních 6 měsíců.
|
Screening Study Day 1
|
|
Nutriční léčba
Časové okno: Screening Study Day 1
|
Počet účastníků odeslaných na léčebnou výživu
|
Screening Study Day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Aysugul Alptekin, MD, Abbott Nutrition
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DA34
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)