Malnutrition Screening Study
28. Januar 2026 aktualisiert von: Abbott Nutrition
LEVEL-UP Türkische Erwachsenenambulanz-Screening-Studie
Dies ist eine nicht-interventionelle, querschnittliche, nicht-randomisierte, beobachtende Studie, um das Risiko von Mangelernährung und Sarkopenie bei ambulanten Patienten im Alter von 18 Jahren und darüber zu screenen, die aus beliebigen Gründen Krankenhauskliniken in der Türkei aufsuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
7500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kristen DeLuca
- Telefonnummer: 614-624-5455
- E-Mail: kristen.deluca@abbott.com
Studienorte
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Türkei (türkiye), 42090
- Rekrutierung
- Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine General Surgery
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer, die medizinische und strahlentherapeutische onkologische, neurologische und geriatrische ambulante Krankenhauskliniken in der Türkei besuchen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Teilnehmer hat freiwillig eine von einer unabhängigen Ethikkommission (IEC)/Institutionellen Überprüfungskommission (IRB) genehmigte Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnet und datiert und vor jeglicher Teilnahme an der Studie andere anwendbare Datenschutzgenehmigungen erteilt (falls zutreffend).
- Der Teilnehmer ist ≥ 18 Jahre alt und besucht aus irgendeinem Grund ambulant Krankenhauskliniken (medizinische und Strahlenonkologie, Neurologie und Geriatriekliniken).
Ausschlusskriterien:
- NA
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Krankenhauskliniken
Onkologie, Neurologie und Geriatrie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mangelernährungsrisiko
Zeitfenster: Screening-Studie Tag 1
|
Gemessen über den R-MAPP-Screening-Fragebogen, der durch Teilnehmerinterviews ausgefüllt wird.
|
Screening-Studie Tag 1
|
|
Sarkopenie-Risiko
Zeitfenster: Screening-Studientag 1
|
Gemessen über den R-MAPP-Screening-Fragebogen, der durch ein Teilnehmerinterview ausgefüllt wurde.
|
Screening-Studientag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Screening-Studientag 1
|
Berechnet als Gewicht (kg)/Größe (m)2
|
Screening-Studientag 1
|
|
Wadenumfang
Zeitfenster: Screening-Studie Tag 1
|
In cm gemessen
|
Screening-Studie Tag 1
|
|
Handkraft
Zeitfenster: Screening-Studientag 1
|
Gemessen in kg mit einem Handgriffdynamometer
|
Screening-Studientag 1
|
|
Biochemische Parameter
Zeitfenster: Screening-Studientag 1
|
Albumin, CRP und Vitamin D
|
Screening-Studientag 1
|
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Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen
Zeitfenster: Screening-Studientag 1
|
Anzahl ambulanter und stationärer Aufnahmen in den letzten 6 Monaten.
|
Screening-Studientag 1
|
|
Ernährungsbehandlung
Zeitfenster: Screening-Studientag 1
|
Anzahl der Teilnehmer, die für eine medizinische Ernährungstherapie überwiesen wurden
|
Screening-Studientag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Aysugul Alptekin, MD, Abbott Nutrition
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neuromuskuläre Manifestationen
- Ernährungsstörungen
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Muskelatrophie
- Atrophie
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Unterernährung
- Sarkopenie
Andere Studien-ID-Nummern
- DA34
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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