Undersøgelse af screening for underernæring
28. januar 2026 opdateret af: Abbott Nutrition
LEVEL-UP Tyrkisk Voksen Ambulant Screening Studie
Dette er en ikke-interventionel, tvaersnittet, ikke-randomiseret, observationsbaseret undersøgelse til screening for risikoen for underernæring og sarkopeni hos ambulante patienter på 18 år og derover, som deltager i hospitalsklinikker af enhver årsag i Tyrkiet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
7500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kristen DeLuca
- Telefonnummer: 614-624-5455
- E-mail: kristen.deluca@abbott.com
Studiesteder
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42090
- Rekruttering
- Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine General Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere, der deltager i medicinsk og stråleonkologi, neurologi og geriatri ambulatorie hospitalsklinikker i Tyrkiet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren har frivilligt underskrevet og dateret et informeret samtykkeformular (ICF), godkendt af en uafhængig etisk komité (IEC)/institutionel gennemgangskomité (IRB), og har givet andre relevante autorisationer i henhold til privatlivsforordninger (hvis relevant) før nogen deltagelse i studiet.
- Deltageren er ≥ 18 år og besøger hospitalets klinikker (medicinsk og stråleonkologi, neurologi og geriatriske klinikker) som ambulant patient af en hvilken som helst grund.
Eksklusionskriterier:
- Ikke relevant
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Hospitalklinikker
Onkologi, Neurologi og Geriatri
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risiko for underernæring
Tidsramme: Screening Studie Dag 1
|
Målt via R-MAPP-screening-spørgeskema udfyldt via deltagerinterview.
|
Screening Studie Dag 1
|
|
Sarkopenirisiko
Tidsramme: Screeningsstudiedag 1
|
Målt via R-MAPP-screening-spørgeskema udfyldt ved deltagerinterview.
|
Screeningsstudiedag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Screeningsundersøgelses dag 1
|
Beregnet som vægt (kg)/højde (m)2
|
Screeningsundersøgelses dag 1
|
|
Lægomkreds
Tidsramme: Screening Studie Dag 1
|
Målt i cm
|
Screening Studie Dag 1
|
|
Håndstyrke
Tidsramme: Screening Studie Dag 1
|
Målt i kg med håndstyrke-dynamometer
|
Screening Studie Dag 1
|
|
Biokemiske parametre
Tidsramme: Screening Studie Dag 1
|
Albumin, CRP og D-vitamin
|
Screening Studie Dag 1
|
|
Sundhedsudnyttelse
Tidsramme: Screening Studie Dag 1
|
Antal ambulante og hospitalsindlæggelser i løbet af de seneste 6 måneder.
|
Screening Studie Dag 1
|
|
Ernæringsbehandling
Tidsramme: Screening Studie Dag 1
|
Antal deltagere henvist til medicinsk ernæringsbehandling
|
Screening Studie Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Aysugul Alptekin, MD, Abbott Nutrition
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. november 2025
Først opslået (Faktiske)
1. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DA34
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .