Studio di Screening della Malnutrizione
28 gennaio 2026 aggiornato da: Abbott Nutrition
Studio di Screening Ambulatoriale per Adulti Turchi LEVEL-UP
Questo è uno studio non interventistico, trasversale, non randomizzato e osservazionale per lo screening del rischio di malnutrizione e sarcopenia in pazienti ambulatoriali di età pari o superiore a 18 anni che si recano in ambulatori ospedalieri per qualsiasi motivo in Turchia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
7500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kristen DeLuca
- Numero di telefono: 614-624-5455
- Email: kristen.deluca@abbott.com
Luoghi di studio
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turchia (Türkiye), 42090
- Reclutamento
- Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine General Surgery
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti che frequentano ambulatori ospedalieri di oncologia medica e radioterapica, neurologia e geriatria in Turchia
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il partecipante ha firmato e datato volontariamente un modulo di consenso informato (ICF), approvato da un Comitato Etico Indipendente (IEC)/Comitato di Revisione Istituzionale (IRB), e ha fornito altre autorizzazioni previste dalla normativa sulla privacy (se applicabile) prima di qualsiasi partecipazione allo studio.
- Il partecipante ha un'età ≥ 18 anni e frequenta gli ambulatori ospedalieri (ambulatori di oncologia medica e radioterapica, neurologia e geriatria) come paziente esterno per qualsiasi motivo.
Criteri di esclusione:
- NA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Cliniche Ospedaliere
Oncologia, Neurologia e Geriatria
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Rischio di Malnutrizione
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Misurato tramite il questionario di screening R-MAPP completato tramite intervista con il partecipante.
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Rischio di Sarcopenia
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
|
Misurato tramite il questionario di screening R-MAPP compilato tramite intervista al partecipante.
|
Giorno 1 dello Studio di Screening
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di Massa Corporea (IMC)
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Calcolato come peso (kg)/altezza (m)2
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Circonferenza del Polpaccio
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Misurato in cm
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Forza di Presa della Mano
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Misurato in kg con un dinamometro per la presa manuale
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Parametri Biochimici
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Albumina, PCR e Vitamina D
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Utilizzo dei Servizi Sanitari
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Numero di ricoveri ambulatoriali e ospedalieri negli ultimi 6 mesi.
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Trattamento Nutrizionale
Lasso di tempo: Giorno 1 dello Studio di Screening
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Numero di partecipanti indirizzati al trattamento nutrizionale medico
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Giorno 1 dello Studio di Screening
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Aysugul Alptekin, MD, Abbott Nutrition
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
1 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DA34
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .