Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení retrakce lopatky versus McKenzieho metody na CVA

4. ledna 2026 aktualizováno: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Úhel kraniovertebrální a postižení krku u univerzitních studentů s předkloněnou hlavou: Srovnávací studie cviků na retrakci lopatky versus McKenzieho metoda

Cílem této kvaziexperimentální studie je porovnat účinnost cvičení pro retrakci lopatek versus McKenzie metody při zlepšování kraniovertebrálního úhlu (CVA), snížení bolesti krku a minimalizaci postižení krku u vysokoškolských studentů s předkloněnou hlavou. Hlavní otázka[y], na kterou[y] si klade za cíl odpovědět, [je/jsou]:

  • Které z obou cvičení (cvičení pro retrakci lopatek nebo cvičení McKenzie metody) bude účinnější při zlepšování kraniovertebrálního postavení, zmírnění bolesti a snížení postižení krku?

Skupina A prováděla cvičení pro retrakci lopatek, zatímco Skupina B praktikovala cvičení McKenzie metody. Obě intervence byly prováděny po dobu 20 minut, třikrát týdně po dobu osmi týdnů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

116

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Al Mansurah, Egypt
        • Faculty of nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vysokoškolští studenti s FHP, schopní účastnit se cvičebních programů a bez závažných pohybových poruch nebo nedávných zranění

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti s kontraindikací k cvičení a jedinci s neurologickými stavy ovlivňujícími držení těla

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
cviky na stažení lopatek
Posílit svaly horní části zad (svaly lopatky, zejména střední a dolní část trapézového svalu a rombické svaly) a zlepšit držení těla.
Experimentální: 2
McKenzieho metoda cvičení
  • Cíl: Zaměřit se na samoléčbu bolesti krku a držení těla.
  • Délka: 20 minut, 3krát týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel (CVA)
Časové okno: 8 týdnů
Úhel je vytvořen v průsečíku vodorovné linie procházející trnovým výběžkem C7 a linie spojující střed tragusu ucha s kůží nad trnovým výběžkem C7.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

7. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Forward Head Posture 0686

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit