Wpływ ćwiczeń retrakcji łopatki versus metoda McKenzie na CVA
4 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność szyjna wśród studentów uniwersyteckich z postawą głowy do przodu: porównawcze badanie ćwiczeń retrakcji łopatki w porównaniu z metodą McKenzie
Celem tego quasi-eksperymentalnego badania jest porównanie skuteczności ćwiczeń retrakcji łopatek z metodą McKenzie w poprawie kąta kranio-wertebralnego (CVA), zmniejszeniu bólu szyi oraz minimalizacji niepełnosprawności szyi wśród studentów uniwersyteckich z postawą głowy wysuniętej do przodu. Główne pytanie[nia], na które ma odpowiedzieć [to/jest]:
- Które z obu ćwiczeń (retrakcja łopatek czy ćwiczenia metodą McKenzie) będą bardziej skuteczne w poprawie ustawienia kranio-wertebralnego, złagodzeniu bólu i zmniejszeniu niepełnosprawności szyi?
Grupa A wykonywała ćwiczenia retrakcji łopatek, podczas gdy Grupa B praktykowała ćwiczenia metodą McKenzie. Oba interwencje były stosowane przez 20 minut, trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
116
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Al Mansurah, Egipt
- Faculty of nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci uniwersyteccy z FHP, zdolni do uczestnictwa w programach ćwiczeń, bez poważnych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego lub niedawnych urazów
Kryteria wyłączenia:
- Studenci z przeciwwskazaniami do ćwiczeń oraz osoby z zaburzeniami neurologicznymi wpływającymi na postawę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
ćwiczenia retrakcji łopatek
|
Wzmacniaj mięśnie górnej części pleców (mięśnie łopatki, szczególnie środkowy i dolny czworoboczny oraz romboidalne) i poprawiaj postawę.
|
|
Eksperymentalny: 2
Ćwiczenia metodą McKenziego
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kąt tworzy się na przecięciu linii poziomej przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 oraz linii łączącej środek tragocha ucha ze skórą pokrywającą wyrostek kolczysty C7.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Forward Head Posture 0686
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .