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Wirkung von Skapula-Retraktionsübungen im Vergleich zur McKenzie-Methode auf CVA

4. Januar 2026 aktualisiert von: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Kraniovertebraler Winkel und Nackenbehinderung bei Universitätsstudenten mit Vorwärtskopfhaltung: Eine vergleichende Studie von Skapularetraktionsübungen versus McKenzie-Methode

Das Ziel dieser quasi-experimentellen Studie ist es, die Wirksamkeit von Skapula-Retraktionsübungen im Vergleich zur McKenzie-Methode bei der Verbesserung des kraniovertebralen Winkels (CVA), der Verringerung von Nackenschmerzen und der Minimierung von Nackenbehinderungen bei Universitätsstudenten mit vorgebeugter Kopfhaltung zu vergleichen. Die Hauptfrage[n], die sie zu beantworten versucht, [ist/sind]:

  • Welche der beiden Übungen (Skapula-Retraktion oder McKenzie-Methode) wird wirksamer bei der Verbesserung der kraniovertebralen Ausrichtung, der Schmerzlinderung und der Verringerung der Nackenbehinderung sein?

Gruppe A führte Skapula-Retraktionsübungen durch, während Gruppe B Übungen nach der McKenzie-Methode praktizierte. Beide Interventionen wurden über acht Wochen hinweg 20 Minuten lang, dreimal wöchentlich durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Al Mansurah, Ägypten
        • Faculty of nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten mit FHP, die an Bewegungsprogrammen teilnehmen können und frei von schweren muskuloskelettalen Störungen oder kürzlichen Verletzungen sind

Ausschlusskriterien:

  • Studenten mit Kontraindikationen für Bewegung und Personen mit neurologischen Erkrankungen, die die Haltung beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Skapularetraktionsübungen
Stärkung der oberen Rückenmuskulatur (Schulterblattmuskeln, insbesondere des mittleren und unteren Trapezmuskels sowie der Rautenmuskeln) und Verbesserung der Körperhaltung.
Experimental: 2
McKenzie-Methode-Übungen
  • Ziel: Fokus auf Selbstbehandlung bei Nackenschmerzen und Haltung.
  • Dauer: 20 Minuten, 3 Mal pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraniovertebraler Winkel (CVA)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Winkel wird am Schnittpunkt einer horizontalen Linie, die durch den Dornfortsatz von C7 verläuft, und einer Linie gebildet, die den Mittelpunkt des Ohrknorpels (Tragus) mit der Haut über dem Dornfortsatz von C7 verbindet.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Forward Head Posture 0686

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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