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Efecto de los Ejercicios de Retracción Escapular frente al Método McKenzie sobre la CVA

4 de enero de 2026 actualizado por: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Ángulo Craneovertebral y Discapacidad Cervical entre Estudiantes Universitarios con Postura de Cabeza Adelantada: Un Estudio Comparativo de Ejercicios de Retracción Escapular versus Método McKenzie

El objetivo de este estudio cuasiexperimental es comparar la efectividad de los ejercicios de retracción escapular frente al método McKenzie en la mejora del ángulo cráneo-vertebral (CVA), la reducción del dolor de cuello y la minimización de la discapacidad cervical entre estudiantes universitarios que presentan postura adelantada de la cabeza. La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder [es/son]:

  • ¿Cuál de ambos ejercicios (retracción escapular o ejercicios del método McKenzie) será más efectivo en la mejora de la alineación cráneo-vertebral, el alivio del dolor y la disminución de la discapacidad cervical?

El Grupo A realizó ejercicios de retracción escapular, mientras que el Grupo B practicó ejercicios del método McKenzie. Ambas intervenciones se administraron durante 20 minutos, tres veces por semana durante ocho semanas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

116

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Al Mansurah, Egipto
        • Faculty of nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios con FHP, capaces de participar en programas de ejercicio, y libres de trastornos musculoesqueléticos graves o lesiones recientes

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes con contraindicación para el ejercicio, y personas con afecciones neurológicas que afecten la postura

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
ejercicios de retracción escapular
Fortalecer los músculos de la parte superior de la espalda (músculos escapulares, particularmente el trapecio medio e inferior y los romboides) y mejorar la postura.
Experimental: 2
Ejercicios del método McKenzie
  • Objetivo: Centrarse en el autotratamiento para el dolor de cuello y la postura.
  • Duración: 20 minutos, 3 veces por semana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo Craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: 8 semanas
El ángulo se forma en la intersección de una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y una línea que une el punto medio del trago de la oreja con la piel que recubre la apófisis espinosa de C7.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Forward Head Posture 0686

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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