- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07382934
Prevalence of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in an Egyptian Sub-population Using Cbct. (RE MMC CBCT)
26. ledna 2026 aktualizováno: Ali Ayman Ali, Cairo University
Prevalence of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Lower Permanent Molars in an Egyptian Sub-Population Using CBCT: Cross Sectional Study
Cílem studie je zjistit prevalenci RE a MMC v dolních prvních a druhých stoličkách v egyptské subpopulaci.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Primárním cílem je pomocí CBCT analýzy určit prevalenci RE a MMC v dolních stoličkách v rámci egyptské subpopulace.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
395
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Egyptská subpopulace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci ve věku 18 let a výše.
- Egyptští jedinci s trvalými stoličkami dolní čelisti měli CBCT zobrazení.
- Vysoce kvalitní CBCT snímky s jasnou vizualizací stoliček dolní čelisti.
Kritéria pro vyloučení:
- Ne-egyptští pacienti.
- Stoličky jsou silně poškozené s defektem kořene, jako je kaz kořene nebo resorpce kořene.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Dolní stálé stoličky v egyptské subpopulaci
Egyptská subpopulace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of Radix Entomolaris in Lower Permanent Molars
Časové okno: 1 rok
|
frekvence a procentuální výskyt prevalence Radix Entomolaris
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence středního meziorálního kanálu u dolních stálých stoliček v egyptské subpopulaci pomocí CBCT: průřezová studie.
Časové okno: 1 rok
|
Použití CBCT k určení prevalence a četnosti středního meziodontálního kanálu ve spodních stálých molárech.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Talabani RM, Abdalrahman KO, Abdul RJ, Babarasul DO, Hilmi Kazzaz S. Evaluation of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Mandibular Permanent First Molars in an Iraqi Subpopulation Using Cone-Beam Computed Tomography. Biomed Res Int. 2022 Jul 11;2022:7825948. doi: 10.1155/2022/7825948. PMID: 35860794; PMCID: PMC9293536.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
3. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ENDO1-1-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .