Prävalenz von Radix Entomolaris und mittlerem mesialen Kanal in einer ägyptischen Subpopulation unter Verwendung von CBCT. (RE MMC CBCT)
26. Januar 2026 aktualisiert von: Ali Ayman Ali, Cairo University
Prävalenz von Radix Entomolaris und mittlerem mesialem Kanal in unteren bleibenden Molaren in einer ägyptischen Subpopulation mittels CBCT: Querschnittsstudie
Ziel der Studie ist es, die Prävalenz von RE und MMCs an ersten und zweiten unteren Molaren in einer ägyptischen Subpopulation zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Primäres Ziel ist es, die Prävalenz von RE und MMC in mandibulären Molaren innerhalb einer ägyptischen Subpopulation mittels CBCT-Analyse zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
395
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ägyptische Subpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer im Alter von 18 Jahren und älter.
- Ägyptische Personen mit bleibenden Mandibularen Molaren, bei denen eine CBCT-Bildgebung durchgeführt wurde.
- Hochwertige CBCT-Scans mit klarer Darstellung der Mandibularen Molaren.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-ägyptische Patienten.
- Molaren sind stark zerstört mit Wurzeldefekten wie Wurzelkaries oder Wurzelresorption.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Untere bleibende Molaren in einer ägyptischen Subpopulation
Ägyptische Subpopulation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz der Radix Entomolaris in unteren bleibenden Molaren
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Häufigkeit und Prozentsatz der Prävalenz von Radix Entomolaris
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz des mittleren mesialen Kanals in unteren bleibenden Molaren in einer ägyptischen Subpopulation unter Verwendung von CBCT: Querschnittsstudie.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Verwendung von CBCT zur Bestimmung der Prävalenz und Häufigkeit des mittleren mesialen Kanals in unteren bleibenden Molaren.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Talabani RM, Abdalrahman KO, Abdul RJ, Babarasul DO, Hilmi Kazzaz S. Evaluation of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Mandibular Permanent First Molars in an Iraqi Subpopulation Using Cone-Beam Computed Tomography. Biomed Res Int. 2022 Jul 11;2022:7825948. doi: 10.1155/2022/7825948. PMID: 35860794; PMCID: PMC9293536.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ENDO1-1-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .