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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07382934
Prévalence de la Radix Entomolaris et du canal mésio-médian dans une sous-population égyptienne à l'aide du CBCT. (RE MMC CBCT)
26 janvier 2026 mis à jour par: Ali Ayman Ali, Cairo University
Prévalence de la Radix Entomolaris et du Canal Mésial Médian dans les Molaires Permanentes Inférieures dans une Sous-Population Égyptienne Utilisant la CBCT : Étude Transversale
L'objectif de l'étude est de déterminer la prévalence des RE et des MMC dans les premières et deuxièmes molaires mandibulaires au sein d'une sous-population égyptienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'objectif principal est de déterminer la prévalence de RE et de MMC dans les molaires mandibulaires au sein d'une sous-population égyptienne en utilisant l'analyse CBCT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
395
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sous-population égyptienne
La description
Critères d'inclusion :
- Participants âgés de 18 ans et plus.
- Individus égyptiens avec des molaires mandibulaires permanentes ayant subi une imagerie CBCT.
- Scans CBCT de haute qualité avec une visualisation claire des molaires mandibulaires.
Critères d'exclusion :
- Patients non égyptiens.
- Molaires gravement détériorées avec des défauts radiculaires tels que des caries radiculaires ou une résorption radiculaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Molaires permanentes inférieures dans une sous-population égyptienne
Sous-population égyptienne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la Radix Entomolaris dans les Molaires Permanentes Inférieures
Délai: 1 an
|
fréquence et pourcentage de la prévalence de la Radix Entomolaris
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence du canal mésio-médian dans les molaires permanentes inférieures dans une sous-population égyptienne utilisant la CBCT : étude transversale.
Délai: 1 an
|
Utilisation de la CBCT pour déterminer la prévalence et la fréquence du canal mésio-mésial dans les molaires permanentes inférieures.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Talabani RM, Abdalrahman KO, Abdul RJ, Babarasul DO, Hilmi Kazzaz S. Evaluation of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Mandibular Permanent First Molars in an Iraqi Subpopulation Using Cone-Beam Computed Tomography. Biomed Res Int. 2022 Jul 11;2022:7825948. doi: 10.1155/2022/7825948. PMID: 35860794; PMCID: PMC9293536.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2026
Première publication (Réel)
3 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ENDO1-1-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .