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Prévalence de la Radix Entomolaris et du canal mésio-médian dans une sous-population égyptienne à l'aide du CBCT. (RE MMC CBCT)

26 janvier 2026 mis à jour par: Ali Ayman Ali, Cairo University

Prévalence de la Radix Entomolaris et du Canal Mésial Médian dans les Molaires Permanentes Inférieures dans une Sous-Population Égyptienne Utilisant la CBCT : Étude Transversale

L'objectif de l'étude est de déterminer la prévalence des RE et des MMC dans les premières et deuxièmes molaires mandibulaires au sein d'une sous-population égyptienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'objectif principal est de déterminer la prévalence de RE et de MMC dans les molaires mandibulaires au sein d'une sous-population égyptienne en utilisant l'analyse CBCT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

395

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sous-population égyptienne

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants âgés de 18 ans et plus.
  • Individus égyptiens avec des molaires mandibulaires permanentes ayant subi une imagerie CBCT.
  • Scans CBCT de haute qualité avec une visualisation claire des molaires mandibulaires.

Critères d'exclusion :

  • Patients non égyptiens.
  • Molaires gravement détériorées avec des défauts radiculaires tels que des caries radiculaires ou une résorption radiculaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Molaires permanentes inférieures dans une sous-population égyptienne
Sous-population égyptienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la Radix Entomolaris dans les Molaires Permanentes Inférieures
Délai: 1 an
fréquence et pourcentage de la prévalence de la Radix Entomolaris
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du canal mésio-médian dans les molaires permanentes inférieures dans une sous-population égyptienne utilisant la CBCT : étude transversale.
Délai: 1 an
Utilisation de la CBCT pour déterminer la prévalence et la fréquence du canal mésio-mésial dans les molaires permanentes inférieures.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Talabani RM, Abdalrahman KO, Abdul RJ, Babarasul DO, Hilmi Kazzaz S. Evaluation of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Mandibular Permanent First Molars in an Iraqi Subpopulation Using Cone-Beam Computed Tomography. Biomed Res Int. 2022 Jul 11;2022:7825948. doi: 10.1155/2022/7825948. PMID: 35860794; PMCID: PMC9293536.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Première publication (Réel)

3 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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