- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07382934
Prevalencia de Radix Entomolaris y del Canal Mesial Medio en una Subpoblación Egipcia Mediante el Uso de Cbct. (RE MMC CBCT)
26 de enero de 2026 actualizado por: Ali Ayman Ali, Cairo University
Prevalencia de Radix Entomolaris y Canal Mesial Medio en Molares Permanentes Inferiores en una Subpoblación Egipcia Mediante CBCT: Estudio Transversal
El objetivo del estudio es determinar la prevalencia de RE y MMC en los primeros y segundos molares mandibulares en una subpoblación egipcia.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal es determinar la prevalencia de RE y MMC en molares mandibulares dentro de una subpoblación egipcia utilizando análisis CBCT.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
395
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Subpoblación egipcia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de 18 años o más.
- Individuos egipcios con molares mandibulares permanentes que se sometieron a imágenes CBCT.
- Escáneres CBCT de alta calidad con visualización clara de los molares mandibulares.
Criterios de exclusión:
- Pacientes no egipcios.
- Molares gravemente deteriorados con defectos radiculares como caries radicular o reabsorción radicular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Molares Permanentes Inferiores en una Subpoblación Egipcia
Subpoblación Egipcia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de Radix Entomolaris en Molares Permanentes Inferiores
Periodo de tiempo: 1 año
|
frecuencia y porcentaje de la prevalencia de Radix Entomolaris
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia del Canal Mesiomedio en Molares Inferiores Permanentes en una Subpoblación Egipcia Mediante CBCT: Estudio Transversal.
Periodo de tiempo: 1 año
|
Utilización de la CBCT para determinar la prevalencia y frecuencia del Canal Mesial Medio en Molares Inferiores Permanentes.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Talabani RM, Abdalrahman KO, Abdul RJ, Babarasul DO, Hilmi Kazzaz S. Evaluation of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Mandibular Permanent First Molars in an Iraqi Subpopulation Using Cone-Beam Computed Tomography. Biomed Res Int. 2022 Jul 11;2022:7825948. doi: 10.1155/2022/7825948. PMID: 35860794; PMCID: PMC9293536.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ENDO1-1-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .