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Prevalencia de Radix Entomolaris y del Canal Mesial Medio en una Subpoblación Egipcia Mediante el Uso de Cbct. (RE MMC CBCT)

26 de enero de 2026 actualizado por: Ali Ayman Ali, Cairo University

Prevalencia de Radix Entomolaris y Canal Mesial Medio en Molares Permanentes Inferiores en una Subpoblación Egipcia Mediante CBCT: Estudio Transversal

El objetivo del estudio es determinar la prevalencia de RE y MMC en los primeros y segundos molares mandibulares en una subpoblación egipcia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El objetivo principal es determinar la prevalencia de RE y MMC en molares mandibulares dentro de una subpoblación egipcia utilizando análisis CBCT.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

395

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Subpoblación egipcia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes de 18 años o más.
  • Individuos egipcios con molares mandibulares permanentes que se sometieron a imágenes CBCT.
  • Escáneres CBCT de alta calidad con visualización clara de los molares mandibulares.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes no egipcios.
  • Molares gravemente deteriorados con defectos radiculares como caries radicular o reabsorción radicular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Molares Permanentes Inferiores en una Subpoblación Egipcia
Subpoblación Egipcia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de Radix Entomolaris en Molares Permanentes Inferiores
Periodo de tiempo: 1 año
frecuencia y porcentaje de la prevalencia de Radix Entomolaris
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del Canal Mesiomedio en Molares Inferiores Permanentes en una Subpoblación Egipcia Mediante CBCT: Estudio Transversal.
Periodo de tiempo: 1 año
Utilización de la CBCT para determinar la prevalencia y frecuencia del Canal Mesial Medio en Molares Inferiores Permanentes.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Talabani RM, Abdalrahman KO, Abdul RJ, Babarasul DO, Hilmi Kazzaz S. Evaluation of Radix Entomolaris and Middle Mesial Canal in Mandibular Permanent First Molars in an Iraqi Subpopulation Using Cone-Beam Computed Tomography. Biomed Res Int. 2022 Jul 11;2022:7825948. doi: 10.1155/2022/7825948. PMID: 35860794; PMCID: PMC9293536.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ENDO1-1-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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