Vývoj nového modelu stupňované prognostické klasifikace (BC-LGPA) pro metastázy prsního karcinomu do mozkových plen
3. února 2026 aktualizováno: Jian Zhang,MD
Multicentrická kohortová studie leptomeningeálních metastáz u karcinomu prsu: klinická charakterizace a vývoj nového stupňovaného prognostického hodnocení (model BC-LGPA)
Výzkumníci provedli rozsáhlou multicentrickou retrospektivní studii pacientů s leptomeningeální metastázou karcinomu prsu (BCLM), která představuje jednu z největších a nejkomplexněji zpracovaných kohort dosud.
Data od 403 pacientů diagnostikovaných mezi listopadem 2013 a listopadem 2025 byla shromážděna ze tří hlavních akademických center.
Byly analyzovány podrobné klinické, patologické, diagnostické a léčebné údaje.
Bylo hodnoceno celkové přežití (OS) a prostřednictvím Coxovy regrese byly identifikovány nezávislé prognostické faktory.
Byl vyvinut a validován nový model hodnocení stupně prognózy leptomeningeálního karcinomu prsu (BC-LGPA) pro stratifikaci rizika.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
403
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Výzkumníci provedli rozsáhlou multicentrickou retrospektivní studii pacientů s leptomeningeální metastázou karcinomu prsu (BCLM), která představuje jednu z největších a nejkomplexněji zpracovaných kohort dosud.
Data od 403 pacientů diagnostikovaných mezi listopadem 2013 a listopadem 2025 byla shromážděna ze tří hlavních akademických center.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti s BCLM
Kritéria pro vyloučení:
- pacienti s jinými metastázami BC do CNS
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: Až přibližně 30 měsíců
|
Čas od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Až přibližně 30 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. listopadu 2013
Primární dokončení (Aktuální)
30. listopadu 2025
Dokončení studie (Aktuální)
26. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
4. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 260126
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .