Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase III Trial of Remestemcel-L-rknd Added to Ruxolitinib for Grade III-IV Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease

28. dubna 2026 aktualizováno: Mesoblast, Ltd.
This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to compare the efficacy and safety of remestemcel-L-rknd (remestemcel-L), ex-vivo cultured adult human mesenchymal stromal cells (MSC), combined with ruxolitinib vs. ruxolitinib combined with placebo as second-line therapy in adult patients with Grade III-IV steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

180

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older at the time of enrollment.
  2. Able to take oral medications
  3. Have Grade III-IV SR-aGVHD at the time of enrollment, defined as aGVHD resistant to high dose corticosteroids at a dose of ≥ 1 mg/kg/day methylprednisolone (or equivalent), given alone or in combination with GVHD prophylaxis agents such as CNI, mTOR inhibitor, or MMF.

    1. The minimum time between the initiation of high-dose corticosteroids and enrollment is 3 days if aGVHD has progressed in at least one organ regardless of improvement in other organs, OR
    2. Minimum time of 5 days for aGVHD showing no improvement in GI or liver symptoms, OR
    3. Recurrence of Grade III-IV aGVHD after an initial response to steroid therapy.
  4. Prior use of ruxolitinib is permissible in the following cases:

    1. If no more than 2 doses of ruxolitinib were taken for aGVHD treatment prior to enrollment.
    2. If there was prior use of ruxolitinib for GVHD prophylaxis. If aGVHD developed while on ruxolitinib for GVHD prophylaxis or within 3 days of its discontinuation, the patient is not eligible.
  5. Evident myeloid and platelet engraftment. Absolute neutrophil count (ANC) > 1000/mm3 and platelets ≥ 20,000/ mm3. Use of growth factor supplementation and transfusion support is allowed.
  6. Minimum Karnofsky performance score of 30 at the time of study entry.
  7. Patient (or legal representative where appropriate) must be capable of providing written informed consent/assent.
  8. Female patients of childbearing potential must use a medically accepted method of contraception and must agree to continue use of this method for the entire duration of study participation. Acceptable methods of contraception include abstinence, barrier method with spermicide, intrauterine device, or steroid contraceptive (oral, transdermal, implanted, and injected) in conjunction with a barrier method.
  9. Male patients with partners of childbearing potential must agree to use adequate contraception (barrier method with spermicide or abstinence) for the entire duration of study participation.
  10. Willing and able to comply with study requirements, remain at the clinic, and return to the clinic for the follow-up evaluation, as specified in this protocol during the study period.

Exclusion Criteria:

  1. Underwent second allogeneic hematopoietic cell transplantation within six months from the first transplant.
  2. Received systemic treatment for aGVHD other than corticosteroids +/- agents used for aGVHD prophylaxis (e.g., CNIs, mTOR inhibitor, and/or MMF).
  3. Respiratory disease requiring continuous positive pressure ventilation or intubation. Patients who need intermittent continuous positive airway pressure (e.g., during sleep) are eligible.
  4. Any underlying or current medical or psychiatric condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the evaluation of the patient.
  5. Post-transplant morphologic relapsed malignancy [defined as > 5% blasts on bone marrow examination and/or extramedullary relapse].
  6. Donor leukocyte infusion (DLI) for treatment of malignant disease relapse. Patients who received DLI for indications other than relapse, including for treatment of minimal residual disease (MRD) and mixed chimerism, are eligible.
  7. Prior treatment with any mesenchymal lineage cells, including remestemcel-L.
  8. Active or inadequately treated latent infection with Mycobacterium tuberculosis (i.e., tuberculosis).
  9. Female patients who are pregnant, lactating, or planning a pregnancy during the expected remestemcel-L treatment period.
  10. Concurrently receiving an investigational agent, device or procedure. An investigational agent, device or procedure is defined as having no known FDA-approved indications. Any prior and/or current participation in a clinical trial of an investigational medicinal product (IMP) that is registered and being used off label requires review by the study's Protocol Officer, Protocol Chairs, and Sponsor prior to enrollment.
  11. Known hypersensitivity to DMSO or to porcine or bovine proteins.
  12. Requiring vasopressor support.
  13. Uncontrolled infections. Infections are considered controlled if appropriate therapy has been instituted and, at the time of enrollment, no signs of progression are present. Persistent fever without other signs or symptoms will not be interpreted as progressing infection. Progression of infection is defined as: hemodynamic instability attributable to sepsis OR new symptoms attributable to infection OR worsening physical signs attributable to infection OR worsening radiographic findings attributable to infection. Patients with radiographic findings attributable to infection within 4 weeks prior to enrollment must have a repeat radiographic exam within one week of enrollment that documents stable or improved findings.
  14. Estimated creatinine clearance less than 15 mL/min or those requiring hemodialysis.
  15. Clinically significant liver disorders or bilirubin greater than 3 mg/dl not attributable to aGVHD or Gilbert's.
  16. Moderate to severe cGVHD that require systemic treatment. Chronic GVHD that is not requiring systemic therapy is allowed.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Remestemcel-L-rknd
Remestemcel-L will be administered as intravenous infusions
Remestemcel-L is comprised of ex-vivo cultured adult human MSC
Komparátor placeba: Placebo
PTM will be administered as intravenous infusions
Placebo is infusion based to be given at the same points as remestemcel-L-rknd

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall response
Časové okno: 28 days post randomization
The primary clinical endpoint is overall response at Day 28 post-randomization. Overall response is defined as achieving a PR or CR on Day 28 post-randomization without requirement for new intervening systemic immunosuppressive therapies
28 days post randomization

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2320

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na GVHD - Onemocnění štěpu proti hostiteli

Klinické studie na Remestemcel-L-rknd

Předplatit