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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase III Trial of Remestemcel-L-rknd Added to Ruxolitinib for Grade III-IV Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease

28 de abril de 2026 atualizado por: Mesoblast, Ltd.
This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to compare the efficacy and safety of remestemcel-L-rknd (remestemcel-L), ex-vivo cultured adult human mesenchymal stromal cells (MSC), combined with ruxolitinib vs. ruxolitinib combined with placebo as second-line therapy in adult patients with Grade III-IV steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

180

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older at the time of enrollment.
  2. Able to take oral medications
  3. Have Grade III-IV SR-aGVHD at the time of enrollment, defined as aGVHD resistant to high dose corticosteroids at a dose of ≥ 1 mg/kg/day methylprednisolone (or equivalent), given alone or in combination with GVHD prophylaxis agents such as CNI, mTOR inhibitor, or MMF.

    1. The minimum time between the initiation of high-dose corticosteroids and enrollment is 3 days if aGVHD has progressed in at least one organ regardless of improvement in other organs, OR
    2. Minimum time of 5 days for aGVHD showing no improvement in GI or liver symptoms, OR
    3. Recurrence of Grade III-IV aGVHD after an initial response to steroid therapy.
  4. Prior use of ruxolitinib is permissible in the following cases:

    1. If no more than 2 doses of ruxolitinib were taken for aGVHD treatment prior to enrollment.
    2. If there was prior use of ruxolitinib for GVHD prophylaxis. If aGVHD developed while on ruxolitinib for GVHD prophylaxis or within 3 days of its discontinuation, the patient is not eligible.
  5. Evident myeloid and platelet engraftment. Absolute neutrophil count (ANC) > 1000/mm3 and platelets ≥ 20,000/ mm3. Use of growth factor supplementation and transfusion support is allowed.
  6. Minimum Karnofsky performance score of 30 at the time of study entry.
  7. Patient (or legal representative where appropriate) must be capable of providing written informed consent/assent.
  8. Female patients of childbearing potential must use a medically accepted method of contraception and must agree to continue use of this method for the entire duration of study participation. Acceptable methods of contraception include abstinence, barrier method with spermicide, intrauterine device, or steroid contraceptive (oral, transdermal, implanted, and injected) in conjunction with a barrier method.
  9. Male patients with partners of childbearing potential must agree to use adequate contraception (barrier method with spermicide or abstinence) for the entire duration of study participation.
  10. Willing and able to comply with study requirements, remain at the clinic, and return to the clinic for the follow-up evaluation, as specified in this protocol during the study period.

Exclusion Criteria:

  1. Underwent second allogeneic hematopoietic cell transplantation within six months from the first transplant.
  2. Received systemic treatment for aGVHD other than corticosteroids +/- agents used for aGVHD prophylaxis (e.g., CNIs, mTOR inhibitor, and/or MMF).
  3. Respiratory disease requiring continuous positive pressure ventilation or intubation. Patients who need intermittent continuous positive airway pressure (e.g., during sleep) are eligible.
  4. Any underlying or current medical or psychiatric condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the evaluation of the patient.
  5. Post-transplant morphologic relapsed malignancy [defined as > 5% blasts on bone marrow examination and/or extramedullary relapse].
  6. Donor leukocyte infusion (DLI) for treatment of malignant disease relapse. Patients who received DLI for indications other than relapse, including for treatment of minimal residual disease (MRD) and mixed chimerism, are eligible.
  7. Prior treatment with any mesenchymal lineage cells, including remestemcel-L.
  8. Active or inadequately treated latent infection with Mycobacterium tuberculosis (i.e., tuberculosis).
  9. Female patients who are pregnant, lactating, or planning a pregnancy during the expected remestemcel-L treatment period.
  10. Concurrently receiving an investigational agent, device or procedure. An investigational agent, device or procedure is defined as having no known FDA-approved indications. Any prior and/or current participation in a clinical trial of an investigational medicinal product (IMP) that is registered and being used off label requires review by the study's Protocol Officer, Protocol Chairs, and Sponsor prior to enrollment.
  11. Known hypersensitivity to DMSO or to porcine or bovine proteins.
  12. Requiring vasopressor support.
  13. Uncontrolled infections. Infections are considered controlled if appropriate therapy has been instituted and, at the time of enrollment, no signs of progression are present. Persistent fever without other signs or symptoms will not be interpreted as progressing infection. Progression of infection is defined as: hemodynamic instability attributable to sepsis OR new symptoms attributable to infection OR worsening physical signs attributable to infection OR worsening radiographic findings attributable to infection. Patients with radiographic findings attributable to infection within 4 weeks prior to enrollment must have a repeat radiographic exam within one week of enrollment that documents stable or improved findings.
  14. Estimated creatinine clearance less than 15 mL/min or those requiring hemodialysis.
  15. Clinically significant liver disorders or bilirubin greater than 3 mg/dl not attributable to aGVHD or Gilbert's.
  16. Moderate to severe cGVHD that require systemic treatment. Chronic GVHD that is not requiring systemic therapy is allowed.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Remestemcel-L-rknd
Remestemcel-L will be administered as intravenous infusions
Remestemcel-L is comprised of ex-vivo cultured adult human MSC
Comparador de Placebo: Placebo
PTM will be administered as intravenous infusions
Placebo is infusion based to be given at the same points as remestemcel-L-rknd

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall response
Prazo: 28 days post randomization
The primary clinical endpoint is overall response at Day 28 post-randomization. Overall response is defined as achieving a PR or CR on Day 28 post-randomization without requirement for new intervening systemic immunosuppressive therapies
28 days post randomization

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2320

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Remestemcel-L-rknd

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