- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07568535
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase III Trial of Remestemcel-L-rknd Added to Ruxolitinib for Grade III-IV Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mesoblast, Ltd.
This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to compare the efficacy and safety of remestemcel-L-rknd (remestemcel-L), ex-vivo cultured adult human mesenchymal stromal cells (MSC), combined with ruxolitinib vs. ruxolitinib combined with placebo as second-line therapy in adult patients with Grade III-IV steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
180
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Teresa Montagut, MD
- Numer telefonu: 19173294933
- E-mail: Teresa.Montagut@mesoblast.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older at the time of enrollment.
- Able to take oral medications
Have Grade III-IV SR-aGVHD at the time of enrollment, defined as aGVHD resistant to high dose corticosteroids at a dose of ≥ 1 mg/kg/day methylprednisolone (or equivalent), given alone or in combination with GVHD prophylaxis agents such as CNI, mTOR inhibitor, or MMF.
- The minimum time between the initiation of high-dose corticosteroids and enrollment is 3 days if aGVHD has progressed in at least one organ regardless of improvement in other organs, OR
- Minimum time of 5 days for aGVHD showing no improvement in GI or liver symptoms, OR
- Recurrence of Grade III-IV aGVHD after an initial response to steroid therapy.
Prior use of ruxolitinib is permissible in the following cases:
- If no more than 2 doses of ruxolitinib were taken for aGVHD treatment prior to enrollment.
- If there was prior use of ruxolitinib for GVHD prophylaxis. If aGVHD developed while on ruxolitinib for GVHD prophylaxis or within 3 days of its discontinuation, the patient is not eligible.
- Evident myeloid and platelet engraftment. Absolute neutrophil count (ANC) > 1000/mm3 and platelets ≥ 20,000/ mm3. Use of growth factor supplementation and transfusion support is allowed.
- Minimum Karnofsky performance score of 30 at the time of study entry.
- Patient (or legal representative where appropriate) must be capable of providing written informed consent/assent.
- Female patients of childbearing potential must use a medically accepted method of contraception and must agree to continue use of this method for the entire duration of study participation. Acceptable methods of contraception include abstinence, barrier method with spermicide, intrauterine device, or steroid contraceptive (oral, transdermal, implanted, and injected) in conjunction with a barrier method.
- Male patients with partners of childbearing potential must agree to use adequate contraception (barrier method with spermicide or abstinence) for the entire duration of study participation.
- Willing and able to comply with study requirements, remain at the clinic, and return to the clinic for the follow-up evaluation, as specified in this protocol during the study period.
Exclusion Criteria:
- Underwent second allogeneic hematopoietic cell transplantation within six months from the first transplant.
- Received systemic treatment for aGVHD other than corticosteroids +/- agents used for aGVHD prophylaxis (e.g., CNIs, mTOR inhibitor, and/or MMF).
- Respiratory disease requiring continuous positive pressure ventilation or intubation. Patients who need intermittent continuous positive airway pressure (e.g., during sleep) are eligible.
- Any underlying or current medical or psychiatric condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the evaluation of the patient.
- Post-transplant morphologic relapsed malignancy [defined as > 5% blasts on bone marrow examination and/or extramedullary relapse].
- Donor leukocyte infusion (DLI) for treatment of malignant disease relapse. Patients who received DLI for indications other than relapse, including for treatment of minimal residual disease (MRD) and mixed chimerism, are eligible.
- Prior treatment with any mesenchymal lineage cells, including remestemcel-L.
- Active or inadequately treated latent infection with Mycobacterium tuberculosis (i.e., tuberculosis).
- Female patients who are pregnant, lactating, or planning a pregnancy during the expected remestemcel-L treatment period.
- Concurrently receiving an investigational agent, device or procedure. An investigational agent, device or procedure is defined as having no known FDA-approved indications. Any prior and/or current participation in a clinical trial of an investigational medicinal product (IMP) that is registered and being used off label requires review by the study's Protocol Officer, Protocol Chairs, and Sponsor prior to enrollment.
- Known hypersensitivity to DMSO or to porcine or bovine proteins.
- Requiring vasopressor support.
- Uncontrolled infections. Infections are considered controlled if appropriate therapy has been instituted and, at the time of enrollment, no signs of progression are present. Persistent fever without other signs or symptoms will not be interpreted as progressing infection. Progression of infection is defined as: hemodynamic instability attributable to sepsis OR new symptoms attributable to infection OR worsening physical signs attributable to infection OR worsening radiographic findings attributable to infection. Patients with radiographic findings attributable to infection within 4 weeks prior to enrollment must have a repeat radiographic exam within one week of enrollment that documents stable or improved findings.
- Estimated creatinine clearance less than 15 mL/min or those requiring hemodialysis.
- Clinically significant liver disorders or bilirubin greater than 3 mg/dl not attributable to aGVHD or Gilbert's.
- Moderate to severe cGVHD that require systemic treatment. Chronic GVHD that is not requiring systemic therapy is allowed.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Remestemcel-L-rknd
Remestemcel-L will be administered as intravenous infusions
|
Remestemcel-L is comprised of ex-vivo cultured adult human MSC
|
|
Komparator placebo: Placebo
PTM will be administered as intravenous infusions
|
Placebo is infusion based to be given at the same points as remestemcel-L-rknd
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall response
Ramy czasowe: 28 days post randomization
|
The primary clinical endpoint is overall response at Day 28 post-randomization.
Overall response is defined as achieving a PR or CR on Day 28 post-randomization without requirement for new intervening systemic immunosuppressive therapies
|
28 days post randomization
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2320
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na GVHD – choroba przeszczep przeciw gospodarzowi
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekrutacyjnyAllogeniczny HSCT z cyklofosfamidem po przeszczepie w niskiej dawce do zapobiegania GVHD (GVHD-PTCy)Nowotwory hematologiczne | Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych | Choroba przeszczepu-reversus-host (GVHD)Stany Zjednoczone
-
University of NebraskaRekrutacyjnyNowotwory hematologiczne | Choroba przeszczepu-reversus-host (GVHD)Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Remestemcel-L-rknd
-
Mesoblast, Inc.ZakończonyChoroba CrohnaStany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia
-
Mesoblast International SàrlNie dostępnyUmiarkowany do ciężkiego zespół ostrej niewydolności oddechowej związany z COVID-19Stany Zjednoczone
-
Mesoblast, Inc.Nie dostępny
-
Mesoblast, Inc.Quintiles, Inc.ZakończonyKlasa B aGVHD | Klasa C aGVHD | Stopień D aGVHDStany Zjednoczone
-
Mesoblast, Inc.Quintiles, Inc.ZakończonyOstra choroba „przeszczep przeciw gospodarzowi” stopnia B | Ostra choroba „przeszczep przeciw gospodarzowi” stopnia C | Ostra choroba „przeszczep przeciw gospodarzowi” stopnia DStany Zjednoczone
-
The Cleveland ClinicMesoblast, Inc.ZakończonyWrzodziejące zapalenie okrężnicyStany Zjednoczone
-
The Cleveland ClinicMesoblast, Inc.ZakończonyZapalenie jelita grubego CrohnaStany Zjednoczone
-
Mesoblast, Inc.ZakończonyZawał mięśnia sercowegoStany Zjednoczone, Kanada
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Mesoblast, Inc.ZakończonyCOVID | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Mezenchymalne komórki zrębowe | Remestemcel-LStany Zjednoczone
-
Mesoblast, Inc.Nie dostępnyChoroba przeszczep przeciwko gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowiStany Zjednoczone, Kanada