- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07568535
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase III Trial of Remestemcel-L-rknd Added to Ruxolitinib for Grade III-IV Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease
28. April 2026 aktualisiert von: Mesoblast, Ltd.
This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to compare the efficacy and safety of remestemcel-L-rknd (remestemcel-L), ex-vivo cultured adult human mesenchymal stromal cells (MSC), combined with ruxolitinib vs. ruxolitinib combined with placebo as second-line therapy in adult patients with Grade III-IV steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
180
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Teresa Montagut, MD
- Telefonnummer: 19173294933
- E-Mail: Teresa.Montagut@mesoblast.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older at the time of enrollment.
- Able to take oral medications
Have Grade III-IV SR-aGVHD at the time of enrollment, defined as aGVHD resistant to high dose corticosteroids at a dose of ≥ 1 mg/kg/day methylprednisolone (or equivalent), given alone or in combination with GVHD prophylaxis agents such as CNI, mTOR inhibitor, or MMF.
- The minimum time between the initiation of high-dose corticosteroids and enrollment is 3 days if aGVHD has progressed in at least one organ regardless of improvement in other organs, OR
- Minimum time of 5 days for aGVHD showing no improvement in GI or liver symptoms, OR
- Recurrence of Grade III-IV aGVHD after an initial response to steroid therapy.
Prior use of ruxolitinib is permissible in the following cases:
- If no more than 2 doses of ruxolitinib were taken for aGVHD treatment prior to enrollment.
- If there was prior use of ruxolitinib for GVHD prophylaxis. If aGVHD developed while on ruxolitinib for GVHD prophylaxis or within 3 days of its discontinuation, the patient is not eligible.
- Evident myeloid and platelet engraftment. Absolute neutrophil count (ANC) > 1000/mm3 and platelets ≥ 20,000/ mm3. Use of growth factor supplementation and transfusion support is allowed.
- Minimum Karnofsky performance score of 30 at the time of study entry.
- Patient (or legal representative where appropriate) must be capable of providing written informed consent/assent.
- Female patients of childbearing potential must use a medically accepted method of contraception and must agree to continue use of this method for the entire duration of study participation. Acceptable methods of contraception include abstinence, barrier method with spermicide, intrauterine device, or steroid contraceptive (oral, transdermal, implanted, and injected) in conjunction with a barrier method.
- Male patients with partners of childbearing potential must agree to use adequate contraception (barrier method with spermicide or abstinence) for the entire duration of study participation.
- Willing and able to comply with study requirements, remain at the clinic, and return to the clinic for the follow-up evaluation, as specified in this protocol during the study period.
Exclusion Criteria:
- Underwent second allogeneic hematopoietic cell transplantation within six months from the first transplant.
- Received systemic treatment for aGVHD other than corticosteroids +/- agents used for aGVHD prophylaxis (e.g., CNIs, mTOR inhibitor, and/or MMF).
- Respiratory disease requiring continuous positive pressure ventilation or intubation. Patients who need intermittent continuous positive airway pressure (e.g., during sleep) are eligible.
- Any underlying or current medical or psychiatric condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the evaluation of the patient.
- Post-transplant morphologic relapsed malignancy [defined as > 5% blasts on bone marrow examination and/or extramedullary relapse].
- Donor leukocyte infusion (DLI) for treatment of malignant disease relapse. Patients who received DLI for indications other than relapse, including for treatment of minimal residual disease (MRD) and mixed chimerism, are eligible.
- Prior treatment with any mesenchymal lineage cells, including remestemcel-L.
- Active or inadequately treated latent infection with Mycobacterium tuberculosis (i.e., tuberculosis).
- Female patients who are pregnant, lactating, or planning a pregnancy during the expected remestemcel-L treatment period.
- Concurrently receiving an investigational agent, device or procedure. An investigational agent, device or procedure is defined as having no known FDA-approved indications. Any prior and/or current participation in a clinical trial of an investigational medicinal product (IMP) that is registered and being used off label requires review by the study's Protocol Officer, Protocol Chairs, and Sponsor prior to enrollment.
- Known hypersensitivity to DMSO or to porcine or bovine proteins.
- Requiring vasopressor support.
- Uncontrolled infections. Infections are considered controlled if appropriate therapy has been instituted and, at the time of enrollment, no signs of progression are present. Persistent fever without other signs or symptoms will not be interpreted as progressing infection. Progression of infection is defined as: hemodynamic instability attributable to sepsis OR new symptoms attributable to infection OR worsening physical signs attributable to infection OR worsening radiographic findings attributable to infection. Patients with radiographic findings attributable to infection within 4 weeks prior to enrollment must have a repeat radiographic exam within one week of enrollment that documents stable or improved findings.
- Estimated creatinine clearance less than 15 mL/min or those requiring hemodialysis.
- Clinically significant liver disorders or bilirubin greater than 3 mg/dl not attributable to aGVHD or Gilbert's.
- Moderate to severe cGVHD that require systemic treatment. Chronic GVHD that is not requiring systemic therapy is allowed.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Remestemcel-L-rknd
Remestemcel-L will be administered as intravenous infusions
|
Remestemcel-L is comprised of ex-vivo cultured adult human MSC
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
PTM will be administered as intravenous infusions
|
Placebo is infusion based to be given at the same points as remestemcel-L-rknd
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Overall response
Zeitfenster: 28 days post randomization
|
The primary clinical endpoint is overall response at Day 28 post-randomization.
Overall response is defined as achieving a PR or CR on Day 28 post-randomization without requirement for new intervening systemic immunosuppressive therapies
|
28 days post randomization
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
31. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2320
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur GVHD – Graft-versus-Host-Disease
-
EquilliumBiocon LimitedBeendetTransplantat-gegen-Wirt-Krankheit | GVHD | aGVHD | Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Akute GvHDVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Kanada, Deutschland, Belgien, Israel, Australien, Frankreich, Portugal, Neuseeland
-
EquilliumBiocon LimitedAbgeschlossenGVHD | GVHD, akut | aGVHD | Akute Graft-versus-Host-KrankheitVereinigte Staaten
-
Incyte CorporationAbgeschlossenGraft-versus-Host-Krankheit (GVHD)Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Frankreich, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Israel, Österreich, Australien, Neuseeland, Polen, Portugal, Taiwan, Südkorea, Tschechien, Griechenland
-
Incyte CorporationAbgeschlossenGraft-versus-Host-Krankheit (GVHD)Vereinigte Staaten
-
Incyte CorporationAbgeschlossenGraft-versus-Host-Krankheit (GVHD)Vereinigte Staaten
-
MaaT PharmaAktiv, nicht rekrutierendAkute Graft-versus-Host-Krankheit im Darm | Steroidrefraktäre GVHDBelgien, Frankreich, Spanien, Deutschland, Italien, Österreich
-
MaaT PharmaVerfügbarAkute Graft-versus-Host-Krankheit im Darm | Steroidrefraktäre GVHDFrankreich, Österreich, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweiz
-
John LevineAbgeschlossenGVHD | Akute Graft-versus-Host-Krankheit mit geringem Risiko | Transplantat-gegen-Wirt-KrankheitVereinigte Staaten
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...Noch keine RekrutierungMagen-Darm | Graft-versus-Host-Disease (GVHD)
-
Samsung Medical CenterMedipost Co Ltd.UnbekanntGraft-versus-Host-Krankheit | GVHD | Störung im Zusammenhang mit einer Transplantation | Allogene hämatopoetische TransplantationKorea, Republik von
Klinische Studien zur Remestemcel-L-rknd
-
Mesoblast, Inc.AbgeschlossenMorbus CrohnVereinigte Staaten, Neuseeland, Australien
-
Mesoblast International SàrlNicht länger verfügbarMittelschweres bis schweres akutes Atemnotsyndrom im Zusammenhang mit COVID-19Vereinigte Staaten
-
Mesoblast, Inc.Nicht länger verfügbar
-
Mesoblast, Inc.Quintiles, Inc.AbgeschlossenAkute Graft-versus-Host-Krankheit Grad B | Akute Graft-versus-Host-Krankheit Grad C | Akute Graft-versus-Host-Krankheit Grad DVereinigte Staaten
-
Mesoblast, Inc.Quintiles, Inc.AbgeschlossenGrad B aGVHD | Grad C aGVHD | Grad D aGVHDVereinigte Staaten
-
The Cleveland ClinicMesoblast, Inc.BeendetColitis ulcerosaVereinigte Staaten
-
The Cleveland ClinicMesoblast, Inc.BeendetCrohn-KolitisVereinigte Staaten
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Mesoblast, Inc.BeendetCOVID | Akutes Lungenversagen | Mesenchymale Stromazellen | Remestemcel-LVereinigte Staaten
-
Mesoblast, Inc.AbgeschlossenHerzinfarktVereinigte Staaten, Kanada
-
Mesoblast, Inc.Nicht länger verfügbarTransplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Graft-versus-Host-KrankheitVereinigte Staaten, Kanada