- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07574112
Muscle Energy Technique With And Without Myofascial Release in Patients With Cervicogenic Headache
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Cervicogenic headache is a secondary headache arising from dysfunctions of the cervical spine and associated muscular structures.
A total of 40 participants aged between 20 and 40 years were recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A received Muscle Energy Technique alone, while Group B received a combination of Muscle Energy Technique and Myofascial Release. The intervention was delivered over five treatment sessions within a period of two weeks.
Outcome measures included pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), cervical range of motion measured with a goniometer, and functional disability assessed using the Neck Disability Index (NDI). Assessments were performed at baseline and after completion of the intervention period.
The objective of the study was to determine whether the addition of Myofascial Release to Muscle Energy Technique provides superior improvements in pain reduction, cervical mobility, and functional disability compared to Muscle Energy Technique alone in patients with cervicogenic headache.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pákistán
- University of Lahore
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Participants aged 20 to 40 years
- Diagnosed with cervicogenic headache
- Both male and female participants
- Participants willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- History of cervical fracture or surgery
- Neurological disorders affecting the cervical region
- Severe cervical spine pathology
- Participants receiving other forms of manual therapy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Muscle Energy Technique (MET)
Participants in this group received Muscle Energy Technique (MET) alone.
The intervention was applied over five treatment sessions within two weeks.
This group served as the comparison group to evaluate the effects of MET without Myofascial Release.
|
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching.
The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Muscle Energy Technique (MET) + Myofascial Release (MFR)
Participants in this group received a combination of Muscle Energy Technique (MET) and Myofascial Release (MFR).
The intervention was delivered over five treatment sessions within two weeks to evaluate its combined effect on pain, cervical range of motion, and disability.
|
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching.
The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Ostatní jména:
Sustained manual pressure applied to cervical and upper trapezius muscles to release fascial restrictions.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain Intensity (Viscual Analogue Scale)
Časové okno: Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS).
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst possible pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cervical Range of Motion
Časové okno: Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Cervical range of motion was assessed using a goniometer to measure flexion, extension, lateral flexion, and rotation of the cervical spine.
|
Baseline and 2 weeks post-intervention
|
|
Neck Disability Measured by Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Functional disability was assessed using the Neck Disability Index (NDI).
The scale ranges from 0 to 50, where higher scores indicate greater disability related to neck pain.
|
Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Samreen Z, Waseem I, Mustansar A. Muscle Energy Technique With and Without Myofascial Release in Patients with Cervicogenic Headache. Insights in Journal of Health Research. 2025. https://doi.org/10.71000/vy8k2r11
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Poruchy bolesti hlavy
- Poruchy bolesti hlavy, sekundární
- Posttraumatická bolest hlavy
- Terapeutika
- Doplňkové terapie
- Modality fyzikální terapie
- Rehabilitace
- Terapie, měkká tkáň
- Muskuloskeletální manipulace
- Masáž
- Terapie myofasciální uvolňování
Další identifikační čísla studie
- MS-UOL-2024-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .