- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07574112
Muscle Energy Technique With And Without Myofascial Release in Patients With Cervicogenic Headache
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Cervicogenic headache is a secondary headache arising from dysfunctions of the cervical spine and associated muscular structures.
A total of 40 participants aged between 20 and 40 years were recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A received Muscle Energy Technique alone, while Group B received a combination of Muscle Energy Technique and Myofascial Release. The intervention was delivered over five treatment sessions within a period of two weeks.
Outcome measures included pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), cervical range of motion measured with a goniometer, and functional disability assessed using the Neck Disability Index (NDI). Assessments were performed at baseline and after completion of the intervention period.
The objective of the study was to determine whether the addition of Myofascial Release to Muscle Energy Technique provides superior improvements in pain reduction, cervical mobility, and functional disability compared to Muscle Energy Technique alone in patients with cervicogenic headache.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан
- University of Lahore
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants aged 20 to 40 years
- Diagnosed with cervicogenic headache
- Both male and female participants
- Participants willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- History of cervical fracture or surgery
- Neurological disorders affecting the cervical region
- Severe cervical spine pathology
- Participants receiving other forms of manual therapy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Muscle Energy Technique (MET)
Participants in this group received Muscle Energy Technique (MET) alone.
The intervention was applied over five treatment sessions within two weeks.
This group served as the comparison group to evaluate the effects of MET without Myofascial Release.
|
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching.
The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Muscle Energy Technique (MET) + Myofascial Release (MFR)
Participants in this group received a combination of Muscle Energy Technique (MET) and Myofascial Release (MFR).
The intervention was delivered over five treatment sessions within two weeks to evaluate its combined effect on pain, cervical range of motion, and disability.
|
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching.
The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Другие имена:
Sustained manual pressure applied to cervical and upper trapezius muscles to release fascial restrictions.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity (Viscual Analogue Scale)
Временное ограничение: Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS).
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst possible pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cervical Range of Motion
Временное ограничение: Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Cervical range of motion was assessed using a goniometer to measure flexion, extension, lateral flexion, and rotation of the cervical spine.
|
Baseline and 2 weeks post-intervention
|
|
Neck Disability Measured by Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Functional disability was assessed using the Neck Disability Index (NDI).
The scale ranges from 0 to 50, where higher scores indicate greater disability related to neck pain.
|
Baseline and 2 weeks post-intervention
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Samreen Z, Waseem I, Mustansar A. Muscle Energy Technique With and Without Myofascial Release in Patients with Cervicogenic Headache. Insights in Journal of Health Research. 2025. https://doi.org/10.71000/vy8k2r11
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания головной боли
- Нарушения головной боли, вторичные
- Посттравматическая головная боль
- Терапия
- Дополнительная терапия
- Физиотерапия
- Реабилитация
- Терапия, мягкие ткани
- Опорно -двигательные аппараты манипуляции
- Массаж
- Миофасциальная терапия высвобождения
Другие идентификационные номера исследования
- MS-UOL-2024-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .