Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Muscle Energy Technique With And Without Myofascial Release in Patients With Cervicogenic Headache

7 мая 2026 г. обновлено: Zunaira Samreen, University of Lahore
This randomized controlled trial compared the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Forty participants aged 20-40 years were randomly assigned into two groups: MET only and MET combined with MFR. The intervention was delivered over five sessions across two weeks. Outcomes included pain intensity (VAS), cervical range of motion, and disability (Neck Disability Index), assessed at baseline and post-intervention. The study evaluated which intervention produced greater improvements in pain, function, and cervical mobility.

Обзор исследования

Подробное описание

This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Cervicogenic headache is a secondary headache arising from dysfunctions of the cervical spine and associated muscular structures.

A total of 40 participants aged between 20 and 40 years were recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A received Muscle Energy Technique alone, while Group B received a combination of Muscle Energy Technique and Myofascial Release. The intervention was delivered over five treatment sessions within a period of two weeks.

Outcome measures included pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), cervical range of motion measured with a goniometer, and functional disability assessed using the Neck Disability Index (NDI). Assessments were performed at baseline and after completion of the intervention period.

The objective of the study was to determine whether the addition of Myofascial Release to Muscle Energy Technique provides superior improvements in pain reduction, cervical mobility, and functional disability compared to Muscle Energy Technique alone in patients with cervicogenic headache.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан
        • University of Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 20 to 40 years
  • Diagnosed with cervicogenic headache
  • Both male and female participants
  • Participants willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • History of cervical fracture or surgery
  • Neurological disorders affecting the cervical region
  • Severe cervical spine pathology
  • Participants receiving other forms of manual therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Muscle Energy Technique (MET)
Participants in this group received Muscle Energy Technique (MET) alone. The intervention was applied over five treatment sessions within two weeks. This group served as the comparison group to evaluate the effects of MET without Myofascial Release.
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching. The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Другие имена:
  • Muscle Energy Technique
Экспериментальный: Muscle Energy Technique (MET) + Myofascial Release (MFR)
Participants in this group received a combination of Muscle Energy Technique (MET) and Myofascial Release (MFR). The intervention was delivered over five treatment sessions within two weeks to evaluate its combined effect on pain, cervical range of motion, and disability.
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching. The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Другие имена:
  • Muscle Energy Technique
Sustained manual pressure applied to cervical and upper trapezius muscles to release fascial restrictions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Intensity (Viscual Analogue Scale)
Временное ограничение: Baseline and 2 weeks post-intervention
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst possible pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and 2 weeks post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cervical Range of Motion
Временное ограничение: Baseline and 2 weeks post-intervention
Cervical range of motion was assessed using a goniometer to measure flexion, extension, lateral flexion, and rotation of the cervical spine.
Baseline and 2 weeks post-intervention
Neck Disability Measured by Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: Baseline and 2 weeks post-intervention
Functional disability was assessed using the Neck Disability Index (NDI). The scale ranges from 0 to 50, where higher scores indicate greater disability related to neck pain.
Baseline and 2 weeks post-intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Samreen Z, Waseem I, Mustansar A. Muscle Energy Technique With and Without Myofascial Release in Patients with Cervicogenic Headache. Insights in Journal of Health Research. 2025. https://doi.org/10.71000/vy8k2r11

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться