Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Muscle Energy Technique With And Without Myofascial Release in Patients With Cervicogenic Headache

7. Mai 2026 aktualisiert von: Zunaira Samreen, University of Lahore
This randomized controlled trial compared the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Forty participants aged 20-40 years were randomly assigned into two groups: MET only and MET combined with MFR. The intervention was delivered over five sessions across two weeks. Outcomes included pain intensity (VAS), cervical range of motion, and disability (Neck Disability Index), assessed at baseline and post-intervention. The study evaluated which intervention produced greater improvements in pain, function, and cervical mobility.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Cervicogenic headache is a secondary headache arising from dysfunctions of the cervical spine and associated muscular structures.

A total of 40 participants aged between 20 and 40 years were recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A received Muscle Energy Technique alone, while Group B received a combination of Muscle Energy Technique and Myofascial Release. The intervention was delivered over five treatment sessions within a period of two weeks.

Outcome measures included pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), cervical range of motion measured with a goniometer, and functional disability assessed using the Neck Disability Index (NDI). Assessments were performed at baseline and after completion of the intervention period.

The objective of the study was to determine whether the addition of Myofascial Release to Muscle Energy Technique provides superior improvements in pain reduction, cervical mobility, and functional disability compared to Muscle Energy Technique alone in patients with cervicogenic headache.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 20 to 40 years
  • Diagnosed with cervicogenic headache
  • Both male and female participants
  • Participants willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • History of cervical fracture or surgery
  • Neurological disorders affecting the cervical region
  • Severe cervical spine pathology
  • Participants receiving other forms of manual therapy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Muscle Energy Technique (MET)
Participants in this group received Muscle Energy Technique (MET) alone. The intervention was applied over five treatment sessions within two weeks. This group served as the comparison group to evaluate the effects of MET without Myofascial Release.
Verfahren: Muscle Energy Technique (MET)
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching. The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Andere Namen:
  • Muscle Energy Technique
Experimental: Muscle Energy Technique (MET) + Myofascial Release (MFR)
Participants in this group received a combination of Muscle Energy Technique (MET) and Myofascial Release (MFR). The intervention was delivered over five treatment sessions within two weeks to evaluate its combined effect on pain, cervical range of motion, and disability.
Verfahren: Muscle Energy Technique (MET)
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching. The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Andere Namen:
  • Muscle Energy Technique
Verfahren: Myofascial Release (MFR)
Sustained manual pressure applied to cervical and upper trapezius muscles to release fascial restrictions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity (Viscual Analogue Scale)
Zeitfenster: Baseline and 2 weeks post-intervention
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst possible pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and 2 weeks post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cervical Range of Motion
Zeitfenster: Baseline and 2 weeks post-intervention
Cervical range of motion was assessed using a goniometer to measure flexion, extension, lateral flexion, and rotation of the cervical spine.
Baseline and 2 weeks post-intervention
Neck Disability Measured by Neck Disability Index (NDI)
Zeitfenster: Baseline and 2 weeks post-intervention
Functional disability was assessed using the Neck Disability Index (NDI). The scale ranges from 0 to 50, where higher scores indicate greater disability related to neck pain.
Baseline and 2 weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Samreen Z, Waseem I, Mustansar A. Muscle Energy Technique With and Without Myofascial Release in Patients with Cervicogenic Headache. Insights in Journal of Health Research. 2025. https://doi.org/10.71000/vy8k2r11

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-UOL-2024-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren