Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muscle Energy Technique With And Without Myofascial Release in Patients With Cervicogenic Headache

7 mei 2026 bijgewerkt door: Zunaira Samreen, University of Lahore
This randomized controlled trial compared the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Forty participants aged 20-40 years were randomly assigned into two groups: MET only and MET combined with MFR. The intervention was delivered over five sessions across two weeks. Outcomes included pain intensity (VAS), cervical range of motion, and disability (Neck Disability Index), assessed at baseline and post-intervention. The study evaluated which intervention produced greater improvements in pain, function, and cervical mobility.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of Muscle Energy Technique (MET) with and without Myofascial Release (MFR) in patients with cervicogenic headache. Cervicogenic headache is a secondary headache arising from dysfunctions of the cervical spine and associated muscular structures.

A total of 40 participants aged between 20 and 40 years were recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A received Muscle Energy Technique alone, while Group B received a combination of Muscle Energy Technique and Myofascial Release. The intervention was delivered over five treatment sessions within a period of two weeks.

Outcome measures included pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), cervical range of motion measured with a goniometer, and functional disability assessed using the Neck Disability Index (NDI). Assessments were performed at baseline and after completion of the intervention period.

The objective of the study was to determine whether the addition of Myofascial Release to Muscle Energy Technique provides superior improvements in pain reduction, cervical mobility, and functional disability compared to Muscle Energy Technique alone in patients with cervicogenic headache.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 20 to 40 years
  • Diagnosed with cervicogenic headache
  • Both male and female participants
  • Participants willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • History of cervical fracture or surgery
  • Neurological disorders affecting the cervical region
  • Severe cervical spine pathology
  • Participants receiving other forms of manual therapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Muscle Energy Technique (MET)
Participants in this group received Muscle Energy Technique (MET) alone. The intervention was applied over five treatment sessions within two weeks. This group served as the comparison group to evaluate the effects of MET without Myofascial Release.
Procedure: Muscle Energy Technique (MET)
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching. The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Andere namen:
  • Muscle Energy Technique
Experimenteel: Muscle Energy Technique (MET) + Myofascial Release (MFR)
Participants in this group received a combination of Muscle Energy Technique (MET) and Myofascial Release (MFR). The intervention was delivered over five treatment sessions within two weeks to evaluate its combined effect on pain, cervical range of motion, and disability.
Procedure: Muscle Energy Technique (MET)
Muscle Energy Technique (MET) was applied to the cervical region muscles using isometric contractions followed by passive stretching. The technique was performed in a controlled manner to improve muscle flexibility, reduce pain, and enhance cervical mobility over five treatment sessions within two weeks.
Andere namen:
  • Muscle Energy Technique
Procedure: Myofascial Release (MFR)
Sustained manual pressure applied to cervical and upper trapezius muscles to release fascial restrictions.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain Intensity (Viscual Analogue Scale)
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks post-intervention
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst possible pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and 2 weeks post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervical Range of Motion
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks post-intervention
Cervical range of motion was assessed using a goniometer to measure flexion, extension, lateral flexion, and rotation of the cervical spine.
Baseline and 2 weeks post-intervention
Neck Disability Measured by Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks post-intervention
Functional disability was assessed using the Neck Disability Index (NDI). The scale ranges from 0 to 50, where higher scores indicate greater disability related to neck pain.
Baseline and 2 weeks post-intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Samreen Z, Waseem I, Mustansar A. Muscle Energy Technique With and Without Myofascial Release in Patients with Cervicogenic Headache. Insights in Journal of Health Research. 2025. https://doi.org/10.71000/vy8k2r11

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MS-UOL-2024-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren