Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiotaping in Isolated Meniscus Injuries

4. května 2026 aktualizováno: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University

The Effect of Kinesiotaping on Pain and Functionality in Isolated Meniscus Injuries: A Randomized Controlled Study

The effect of kinesiotaping on pain and functionality in isolated meniscus injuries.

Přehled studie

Detailní popis

Our study was designed as a randomized controlled trial. All patients presenting to the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic with knee pain and meeting the inclusion criteria will be included in the study after being informed and giving their consent. Patients' age, gender, and body mass index will be recorded. Patients will be divided into three groups using stratified randomization. An attempt will be made to ensure a homogeneous distribution of patients in terms of gender, age, and body mass index. Group 1 will receive standard treatment, Group 2 will receive standard treatment + kinesiotaping, and Group 3 will receive standard treatment + sham taping. Standard treatment will consist of strengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification. These exercises will be taught to the patient and they will be asked to perform them at home five days a week for three weeks. Kinesiotaping and sham taping will be applied three times, once every five days. Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension), while the sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free). Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%). All patients will have VAS and WOMAC parameters evaluated before treatment, on day 20, and at month 3 after treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Balıkesir, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-50
  • Knee pain lasting longer than 2 weeks
  • Having a diagnosis of isolated meniscus injury (grade 1, 2 or 3 meniscus degeneration) confirmed by magnetic resonance imaging (MRI)
  • Not having undergone knee surgery in the last 6 months
  • Not having received intraarticular injections in the knee area
  • Being willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Trauma history
  • Anterior or posterior cruciate ligament injury
  • Collateral ligament injuries
  • Advanced knee osteoarthritis
  • Rheumatic or neurological disease
  • Allergy or skin condition to kinesiotape
  • History of intraarticular injection
  • Neuromuscular dysfunction
  • Rheumatological disease
  • Cognitive dysfunction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exercises
Standard treatment will consist of strengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification. These exercises will be taught to the patient and they will be asked to perform them at home five days a week for three weeks.
rengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
Experimentální: kinesiotaping
Kinesiotaping will be applied three times, once every five days. Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension). Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
Kinesiotaping will be applied three times, once every five days. Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension). Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
Experimentální: sham taping
Sham taping will be applied three times, once every five days. The sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free). Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
sham taping will be applied three times, once every five days. the sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free). Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS
Časové okno: 3 months
The VAS (Visual Analog Scale) will be used to determine the severity of knee pain. The VAS is a reliable and easily applicable scale accepted worldwide in the literature for measuring the severity of pain in patients. The Visual Analog Scale is used to convert values that cannot be measured numerically into numerical values. It is a scale where the starting point is -0- "no pain" and the other end is -10- "very severe pain," with numerical values assigned to each centimeter (cm) in one-centimeter increments.
3 months
WOMAC
Časové okno: 3 months
The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) is a widely used, valid, and reliable index for evaluating patients with osteoarthritis. It is also very commonly used in knee problems other than osteoarthritis to assess knee pain and knee function. It is a recommended metric for osteoarthritis studies by the Outcome Measures in Rheumatology Clinical Trials (OMERACT). The WOMAC OA index, validated and proven reliable in Turkish by Tüzün et al., consists of three sections and 24 questions assessing pain, stiffness, and physical function. The maximum possible scores are 20 for the pain subgroup, 8 for stiffness, and 68 for physical function. Higher scores indicate increased pain and stiffness, and impaired physical function.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor, Bandırma Onyedi Eylül University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

7. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Once our study is completed, if it is deemed suitable for evaluation and publication in a peer-reviewed journal on the subject, all researchers will be able to access our results.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit