- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07574307
Kinesiotaping in Isolated Meniscus Injuries
4 мая 2026 г. обновлено: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University
The Effect of Kinesiotaping on Pain and Functionality in Isolated Meniscus Injuries: A Randomized Controlled Study
The effect of kinesiotaping on pain and functionality in isolated meniscus injuries.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Our study was designed as a randomized controlled trial.
All patients presenting to the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic with knee pain and meeting the inclusion criteria will be included in the study after being informed and giving their consent.
Patients' age, gender, and body mass index will be recorded.
Patients will be divided into three groups using stratified randomization.
An attempt will be made to ensure a homogeneous distribution of patients in terms of gender, age, and body mass index.
Group 1 will receive standard treatment, Group 2 will receive standard treatment + kinesiotaping, and Group 3 will receive standard treatment + sham taping.
Standard treatment will consist of strengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
These exercises will be taught to the patient and they will be asked to perform them at home five days a week for three weeks.
Kinesiotaping and sham taping will be applied three times, once every five days.
Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension), while the sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
All patients will have VAS and WOMAC parameters evaluated before treatment, on day 20, and at month 3 after treatment.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor
- Номер телефона: +905415511691
- Электронная почта: nkirdar@bandirma.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Balıkesir, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
-
Контакт:
- Ayşe Güldem Kilciler, Prof.
- Номер телефона: +9 0266 717 01 17
- Электронная почта: akilciler@bandirma.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Ages 18-50
- Knee pain lasting longer than 2 weeks
- Having a diagnosis of isolated meniscus injury (grade 1, 2 or 3 meniscus degeneration) confirmed by magnetic resonance imaging (MRI)
- Not having undergone knee surgery in the last 6 months
- Not having received intraarticular injections in the knee area
- Being willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Trauma history
- Anterior or posterior cruciate ligament injury
- Collateral ligament injuries
- Advanced knee osteoarthritis
- Rheumatic or neurological disease
- Allergy or skin condition to kinesiotape
- History of intraarticular injection
- Neuromuscular dysfunction
- Rheumatological disease
- Cognitive dysfunction
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Exercises
Standard treatment will consist of strengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
These exercises will be taught to the patient and they will be asked to perform them at home five days a week for three weeks.
|
rengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
|
|
Экспериментальный: kinesiotaping
Kinesiotaping will be applied three times, once every five days.
Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
|
Kinesiotaping will be applied three times, once every five days.
Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
|
|
Экспериментальный: sham taping
Sham taping will be applied three times, once every five days.
The sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
|
sham taping will be applied three times, once every five days.
the sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
VAS
Временное ограничение: 3 months
|
The VAS (Visual Analog Scale) will be used to determine the severity of knee pain.
The VAS is a reliable and easily applicable scale accepted worldwide in the literature for measuring the severity of pain in patients.
The Visual Analog Scale is used to convert values that cannot be measured numerically into numerical values.
It is a scale where the starting point is -0- "no pain" and the other end is -10- "very severe pain," with numerical values assigned to each centimeter (cm) in one-centimeter increments.
|
3 months
|
|
WOMAC
Временное ограничение: 3 months
|
The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) is a widely used, valid, and reliable index for evaluating patients with osteoarthritis.
It is also very commonly used in knee problems other than osteoarthritis to assess knee pain and knee function.
It is a recommended metric for osteoarthritis studies by the Outcome Measures in Rheumatology Clinical Trials (OMERACT).
The WOMAC OA index, validated and proven reliable in Turkish by Tüzün et al., consists of three sections and 24 questions assessing pain, stiffness, and physical function.
The maximum possible scores are 20 for the pain subgroup, 8 for stiffness, and 68 for physical function.
Higher scores indicate increased pain and stiffness, and impaired physical function.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor, Bandırma Onyedi Eylül University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Randazzo E, Duerr R, Baria MR. Meniscus Root Tears: A Clinical Review. Curr Sports Med Rep. 2022 May 1;21(5):155-158. doi: 10.1249/JSR.0000000000000959.
- Ahmed MM, Zaino M, Moustafa M, Alajam RA, Alameer AH, Morsy WE, Fayed EM, Malik S, Amin WM. Kinesio Taping Increases Peak Torque of Quadriceps Muscle After Arthroscopic Meniscectomy, Double-Blinded RCT. Int J Gen Med. 2024 May 6;17:1897-1908. doi: 10.2147/IJGM.S463753. eCollection 2024.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-67961857-050.04-2600014939
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Once our study is completed, if it is deemed suitable for evaluation and publication in a peer-reviewed journal on the subject, all researchers will be able to access our results.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .