Kinesiotaping in Isolated Meniscus Injuries
4 de maio de 2026 atualizado por: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University
The Effect of Kinesiotaping on Pain and Functionality in Isolated Meniscus Injuries: A Randomized Controlled Study
The effect of kinesiotaping on pain and functionality in isolated meniscus injuries.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Our study was designed as a randomized controlled trial.
All patients presenting to the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic with knee pain and meeting the inclusion criteria will be included in the study after being informed and giving their consent.
Patients' age, gender, and body mass index will be recorded.
Patients will be divided into three groups using stratified randomization.
An attempt will be made to ensure a homogeneous distribution of patients in terms of gender, age, and body mass index.
Group 1 will receive standard treatment, Group 2 will receive standard treatment + kinesiotaping, and Group 3 will receive standard treatment + sham taping.
Standard treatment will consist of strengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
These exercises will be taught to the patient and they will be asked to perform them at home five days a week for three weeks.
Kinesiotaping and sham taping will be applied three times, once every five days.
Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension), while the sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
All patients will have VAS and WOMAC parameters evaluated before treatment, on day 20, and at month 3 after treatment.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor
- Número de telefone: +905415511691
- E-mail: nkirdar@bandirma.edu.tr
Locais de estudo
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Balıkesir, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
-
Contato:
- Ayşe Güldem Kilciler, Prof.
- Número de telefone: +9 0266 717 01 17
- E-mail: akilciler@bandirma.edu.tr
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Ages 18-50
- Knee pain lasting longer than 2 weeks
- Having a diagnosis of isolated meniscus injury (grade 1, 2 or 3 meniscus degeneration) confirmed by magnetic resonance imaging (MRI)
- Not having undergone knee surgery in the last 6 months
- Not having received intraarticular injections in the knee area
- Being willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Trauma history
- Anterior or posterior cruciate ligament injury
- Collateral ligament injuries
- Advanced knee osteoarthritis
- Rheumatic or neurological disease
- Allergy or skin condition to kinesiotape
- History of intraarticular injection
- Neuromuscular dysfunction
- Rheumatological disease
- Cognitive dysfunction
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercises
Standard treatment will consist of strengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
These exercises will be taught to the patient and they will be asked to perform them at home five days a week for three weeks.
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rengthening exercises for the quadriceps and hamstring muscles, stretching exercises around the knee, proprioceptive exercises, and activity modification.
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Experimental: kinesiotaping
Kinesiotaping will be applied three times, once every five days.
Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
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Kinesiotaping will be applied three times, once every five days.
Kinesiotaping will be applied to the group with a specific tension and technique (quadriceps facilitation technique, "Y" tape shape, applied with 25-50% tension).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
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Experimental: sham taping
Sham taping will be applied three times, once every five days.
The sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
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sham taping will be applied three times, once every five days.
the sham group will have the tape simply applied to the skin without any tension (perpendicular to the quadriceps muscle, tension-free).
Kinesiotapes do not contain any medication; their effect depends on the technique (facilitation, inhibition, etc.) and tension level (10%, 25%, 50%, 75%).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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VAS
Prazo: 3 months
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The VAS (Visual Analog Scale) will be used to determine the severity of knee pain.
The VAS is a reliable and easily applicable scale accepted worldwide in the literature for measuring the severity of pain in patients.
The Visual Analog Scale is used to convert values that cannot be measured numerically into numerical values.
It is a scale where the starting point is -0- "no pain" and the other end is -10- "very severe pain," with numerical values assigned to each centimeter (cm) in one-centimeter increments.
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3 months
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WOMAC
Prazo: 3 months
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The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) is a widely used, valid, and reliable index for evaluating patients with osteoarthritis.
It is also very commonly used in knee problems other than osteoarthritis to assess knee pain and knee function.
It is a recommended metric for osteoarthritis studies by the Outcome Measures in Rheumatology Clinical Trials (OMERACT).
The WOMAC OA index, validated and proven reliable in Turkish by Tüzün et al., consists of three sections and 24 questions assessing pain, stiffness, and physical function.
The maximum possible scores are 20 for the pain subgroup, 8 for stiffness, and 68 for physical function.
Higher scores indicate increased pain and stiffness, and impaired physical function.
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor, Bandırma Onyedi Eylül University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Randazzo E, Duerr R, Baria MR. Meniscus Root Tears: A Clinical Review. Curr Sports Med Rep. 2022 May 1;21(5):155-158. doi: 10.1249/JSR.0000000000000959.
- Ahmed MM, Zaino M, Moustafa M, Alajam RA, Alameer AH, Morsy WE, Fayed EM, Malik S, Amin WM. Kinesio Taping Increases Peak Torque of Quadriceps Muscle After Arthroscopic Meniscectomy, Double-Blinded RCT. Int J Gen Med. 2024 May 6;17:1897-1908. doi: 10.2147/IJGM.S463753. eCollection 2024.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-67961857-050.04-2600014939
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Once our study is completed, if it is deemed suitable for evaluation and publication in a peer-reviewed journal on the subject, all researchers will be able to access our results.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .