Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Guided Modified Socket Shield With Hyaluronic Acid for Black Triangle Management

13. května 2026 aktualizováno: Walid Elamrousy, Kafrelsheikh University

Hyaluronic Acid With AI-Guided Immediate Implant Placement Using a Modified Socket Shield for Black Triangle Management: A Randomized Controlled Clinical Trial

The Primary aim of this study will be to evaluate the clinical, esthetic, and radiographic outcomes of hyaluronic acid combined with immediate implant placement using AI-assisted and computer guided modified socket shield technique in maxillary anterior sites exhibiting black triangles.

Přehled studie

Detailní popis

The growing patient demand for quicker aesthetic solutions has led oral implantologists to adopt more immediate protocols compared to the delayed approach originally recommended by Brånemark. Studies have shown that implants placed immediately after atraumatic extraction can achieve success rates comparable to those placed in healed sockets. Other findings reported favorable results with immediate implant placement, including reduced resorptive bone changes post-extraction.

Following extraction, the alveolar ridge undergoes changes that often result in bone loss. This is mainly due to the elimination of periodontal ligament attachments and trauma during extraction, with the buccal bone plate being especially affected. Retaining part of the root has been shown to help preserve bone in pontic areas. In 2010, Hürzeler et al. introduced the socket shield technique to mitigate post-extraction bone loss by maintaining the labial portion of the root. Their results indicated stabilized buccal bone height.

Multiple modifications of the socket shield technique have since emerged. Modified socket shield technique (MSST), that involved thinning the labial shield to 1.5 mm, keeping it at the crest level, and leaving the space (jumping gap) between implant and shield without grafting . Some studies highlight the role of grafting this gap in achieving better outcomes. A histological investigation in sheep compared bone healing with and without grafting and found that although bone formed in both cases, the ungrafted bone was structurally weak and had fewer trabeculae, making it unsuitable for supporting masticatory loads.

Human histology showed that this gap could allow soft tissue ingrowth. Currently, there is no definitive human research proving the necessity of grafting in this context. Therefore, Gluckman emphasized the need for further clinical studies to evaluate the benefits of grafting the jumping gap in the MSST protocol.

Artificial intelligence (AI) has transformed digital planning and clinical execution in implant dentistry. AI-based tools analyze CBCT data, segment anatomical structures, identify vital landmarks, and simulate prosthetically driven implant positions with high accuracy. AI can improve implant positioning, angulation, depth control, and proximity to anatomical structures. It reduces surgical errors and improves long-term outcomes.

AI also enables precision in guide design and improves the predictability of immediate implant protocols. In esthetically demanding cases, such as those involving anterior maxillary implants, AI enhances decision-making and reduces clinician variability. It further allows prediction of soft and hard tissue changes through machine learning models trained on clinical imaging data.

In compromised situations, such as periodontally involved teeth, AI supports better planning by incorporating bone quality, defect morphology, and risk factors into surgical execution . It can detect critical patterns in bone loss, root anatomy, and soft tissue contours, guiding shield design and implant orientation.

Implant placement in sites previously affected by periodontitis poses risks. These sites often present with reduced bone volume, loss of papilla, apical migration of soft tissue, and compromised blood supply. Residual periodontal pathogens and altered healing responses make these areas less predictable for osseointegration.

Immediate implant placement in such sites requires careful evaluation. Inadequate primary stability and poor soft tissue support increase implant failure risk. Using guided protocols, with the support of AI and advanced techniques like root shielding, can help reduce complications. Maintaining remaining structures and optimizing healing are critical in these patients.

Reconstructing the interdental papilla remains one of the most demanding aesthetic challenges in periodontology. The interdental papilla contributes not only to appearance but also to function. It also plays a protective role for the periodontium by preventing debris accumulation. Black triangles may develop. These can result from aging, tooth shape, or periodontal conditions.

Over the years, several surgical strategies, such as coronally advanced flaps or subepithelial connective tissue grafts, have been proposed. These interventions often yield inconsistent outcomes due to limited blood flow and the small size of the papillary area. ] Recently, non-surgical techniques have gained attention for papilla reconstruction. These include prosthetic adjustments, restorative procedures, and orthodontic interventions. One minimally invasive option is the injection of hyaluronic acid gel (HA) to restore lost interdental papilla between teeth or implants. This approach is considered safe and shows promising outcomes. HA is a naturally found linear polysaccharide in the extracellular matrix and exists in gingival tissues and the periodontal ligament. Its clinical effect usually lasts between 6 and 12 months.

Due to its hygroscopic properties, HA contributes to lubrication, volume maintenance, protein exclusion, and shock absorption in papillary gaps. It also supports wound healing, tissue repair, and the structural balance of periodontal tissues.

As far as the authors are aware, this is the first study utilizing socket shield approach in periodontally compromised sites & the first study that combines AI assisted and computer guided socket shield with HA in periodontally compromised sites in anterior esthetic zone.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypt, 214312
        • faculty of dentistry, kafrelsheikh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults (20-50) years old.
  • Single rooted maxillary anterior teeth with hopeless prognosis.
  • Periodontally compromised but with >50% remaining bone.
  • Presence of black triangle ≥2 mm.
  • Systemically healthy.

Exclusion Criteria:

  • Medically compromised patients and systemic conditions that complicate implant placement as uncontrolled diabetes, osteoporosis.
  • Alcoholic and Smokers patients.
  • Pregnant or lactating women.
  • Acute Pathology or infection at implant site
  • Patients with a history of chemotherapy, radiotherapy in head and/or neck region.
  • Patients on bisphosphonate or steroids therapy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Flapless Socket shield technique with AI-based immediate implant placement
The root was vertically sectioned with removal of the palatal fragment and preservation of a 2 mm buccal shield shaped and beveled to support the emergence profile. Guided osteotomy was performed followed by immediate implant placement
Computer guided socket shield with immediate implant placement
Experimentální: Flapless Socket shield technique with AI-based immediate implant placement & Hyaluronic Acid
The root was vertically sectioned with removal of the palatal fragment and preservation of a 2 mm buccal shield shaped and beveled to support the emergence profile. Guided osteotomy was performed followed by immediate implant placement then 0.2 mL of hyaluronic acid was injected into the interproximal papillary area
Computer guided socket shield with immediate implant placement with papilla injection by 0.2 mL of hyaluronic acid

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interproximal papilla fill
Časové okno: 12-months
Using digital photographs the fill of interdental papilla will be assessed
12-months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pink esthetic score
Časové okno: 12-months
The Pink Esthetic Score (range: 0-14) was assessed based on digital intraoral photographs by assigning a score of 0 to 2 for the following criteria compared to the adjacent reference tooth: mesial and distal papillae, soft tissue color, texture, level, contour, and alveolar bone defect
12-months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ahmed abdelmonem, bachelor, Faculty of Dentistry, Tanta University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OMPDR4-26/3575

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní implantát selhal

Předplatit