Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Guided Modified Socket Shield With Hyaluronic Acid for Black Triangle Management

13 maja 2026 zaktualizowane przez: Walid Elamrousy, Kafrelsheikh University

Hyaluronic Acid With AI-Guided Immediate Implant Placement Using a Modified Socket Shield for Black Triangle Management: A Randomized Controlled Clinical Trial

The Primary aim of this study will be to evaluate the clinical, esthetic, and radiographic outcomes of hyaluronic acid combined with immediate implant placement using AI-assisted and computer guided modified socket shield technique in maxillary anterior sites exhibiting black triangles.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The growing patient demand for quicker aesthetic solutions has led oral implantologists to adopt more immediate protocols compared to the delayed approach originally recommended by Brånemark. Studies have shown that implants placed immediately after atraumatic extraction can achieve success rates comparable to those placed in healed sockets. Other findings reported favorable results with immediate implant placement, including reduced resorptive bone changes post-extraction.

Following extraction, the alveolar ridge undergoes changes that often result in bone loss. This is mainly due to the elimination of periodontal ligament attachments and trauma during extraction, with the buccal bone plate being especially affected. Retaining part of the root has been shown to help preserve bone in pontic areas. In 2010, Hürzeler et al. introduced the socket shield technique to mitigate post-extraction bone loss by maintaining the labial portion of the root. Their results indicated stabilized buccal bone height.

Multiple modifications of the socket shield technique have since emerged. Modified socket shield technique (MSST), that involved thinning the labial shield to 1.5 mm, keeping it at the crest level, and leaving the space (jumping gap) between implant and shield without grafting . Some studies highlight the role of grafting this gap in achieving better outcomes. A histological investigation in sheep compared bone healing with and without grafting and found that although bone formed in both cases, the ungrafted bone was structurally weak and had fewer trabeculae, making it unsuitable for supporting masticatory loads.

Human histology showed that this gap could allow soft tissue ingrowth. Currently, there is no definitive human research proving the necessity of grafting in this context. Therefore, Gluckman emphasized the need for further clinical studies to evaluate the benefits of grafting the jumping gap in the MSST protocol.

Artificial intelligence (AI) has transformed digital planning and clinical execution in implant dentistry. AI-based tools analyze CBCT data, segment anatomical structures, identify vital landmarks, and simulate prosthetically driven implant positions with high accuracy. AI can improve implant positioning, angulation, depth control, and proximity to anatomical structures. It reduces surgical errors and improves long-term outcomes.

AI also enables precision in guide design and improves the predictability of immediate implant protocols. In esthetically demanding cases, such as those involving anterior maxillary implants, AI enhances decision-making and reduces clinician variability. It further allows prediction of soft and hard tissue changes through machine learning models trained on clinical imaging data.

In compromised situations, such as periodontally involved teeth, AI supports better planning by incorporating bone quality, defect morphology, and risk factors into surgical execution . It can detect critical patterns in bone loss, root anatomy, and soft tissue contours, guiding shield design and implant orientation.

Implant placement in sites previously affected by periodontitis poses risks. These sites often present with reduced bone volume, loss of papilla, apical migration of soft tissue, and compromised blood supply. Residual periodontal pathogens and altered healing responses make these areas less predictable for osseointegration.

Immediate implant placement in such sites requires careful evaluation. Inadequate primary stability and poor soft tissue support increase implant failure risk. Using guided protocols, with the support of AI and advanced techniques like root shielding, can help reduce complications. Maintaining remaining structures and optimizing healing are critical in these patients.

Reconstructing the interdental papilla remains one of the most demanding aesthetic challenges in periodontology. The interdental papilla contributes not only to appearance but also to function. It also plays a protective role for the periodontium by preventing debris accumulation. Black triangles may develop. These can result from aging, tooth shape, or periodontal conditions.

Over the years, several surgical strategies, such as coronally advanced flaps or subepithelial connective tissue grafts, have been proposed. These interventions often yield inconsistent outcomes due to limited blood flow and the small size of the papillary area. ] Recently, non-surgical techniques have gained attention for papilla reconstruction. These include prosthetic adjustments, restorative procedures, and orthodontic interventions. One minimally invasive option is the injection of hyaluronic acid gel (HA) to restore lost interdental papilla between teeth or implants. This approach is considered safe and shows promising outcomes. HA is a naturally found linear polysaccharide in the extracellular matrix and exists in gingival tissues and the periodontal ligament. Its clinical effect usually lasts between 6 and 12 months.

Due to its hygroscopic properties, HA contributes to lubrication, volume maintenance, protein exclusion, and shock absorption in papillary gaps. It also supports wound healing, tissue repair, and the structural balance of periodontal tissues.

As far as the authors are aware, this is the first study utilizing socket shield approach in periodontally compromised sites & the first study that combines AI assisted and computer guided socket shield with HA in periodontally compromised sites in anterior esthetic zone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egipt, 214312
        • faculty of dentistry, kafrelsheikh University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults (20-50) years old.
  • Single rooted maxillary anterior teeth with hopeless prognosis.
  • Periodontally compromised but with >50% remaining bone.
  • Presence of black triangle ≥2 mm.
  • Systemically healthy.

Exclusion Criteria:

  • Medically compromised patients and systemic conditions that complicate implant placement as uncontrolled diabetes, osteoporosis.
  • Alcoholic and Smokers patients.
  • Pregnant or lactating women.
  • Acute Pathology or infection at implant site
  • Patients with a history of chemotherapy, radiotherapy in head and/or neck region.
  • Patients on bisphosphonate or steroids therapy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Flapless Socket shield technique with AI-based immediate implant placement
The root was vertically sectioned with removal of the palatal fragment and preservation of a 2 mm buccal shield shaped and beveled to support the emergence profile. Guided osteotomy was performed followed by immediate implant placement
Computer guided socket shield with immediate implant placement
Eksperymentalny: Flapless Socket shield technique with AI-based immediate implant placement & Hyaluronic Acid
The root was vertically sectioned with removal of the palatal fragment and preservation of a 2 mm buccal shield shaped and beveled to support the emergence profile. Guided osteotomy was performed followed by immediate implant placement then 0.2 mL of hyaluronic acid was injected into the interproximal papillary area
Computer guided socket shield with immediate implant placement with papilla injection by 0.2 mL of hyaluronic acid

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interproximal papilla fill
Ramy czasowe: 12-months
Using digital photographs the fill of interdental papilla will be assessed
12-months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pink esthetic score
Ramy czasowe: 12-months
The Pink Esthetic Score (range: 0-14) was assessed based on digital intraoral photographs by assigning a score of 0 to 2 for the following criteria compared to the adjacent reference tooth: mesial and distal papillae, soft tissue color, texture, level, contour, and alveolar bone defect
12-months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmed abdelmonem, bachelor, Faculty of Dentistry, Tanta University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OMPDR4-26/3575

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Implant dentystyczny nie powiódł się

Subskrybuj