Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Guided Modified Socket Shield With Hyaluronic Acid for Black Triangle Management

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Walid Elamrousy, Kafrelsheikh University

Hyaluronic Acid With AI-Guided Immediate Implant Placement Using a Modified Socket Shield for Black Triangle Management: A Randomized Controlled Clinical Trial

The Primary aim of this study will be to evaluate the clinical, esthetic, and radiographic outcomes of hyaluronic acid combined with immediate implant placement using AI-assisted and computer guided modified socket shield technique in maxillary anterior sites exhibiting black triangles.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The growing patient demand for quicker aesthetic solutions has led oral implantologists to adopt more immediate protocols compared to the delayed approach originally recommended by Brånemark. Studies have shown that implants placed immediately after atraumatic extraction can achieve success rates comparable to those placed in healed sockets. Other findings reported favorable results with immediate implant placement, including reduced resorptive bone changes post-extraction.

Following extraction, the alveolar ridge undergoes changes that often result in bone loss. This is mainly due to the elimination of periodontal ligament attachments and trauma during extraction, with the buccal bone plate being especially affected. Retaining part of the root has been shown to help preserve bone in pontic areas. In 2010, Hürzeler et al. introduced the socket shield technique to mitigate post-extraction bone loss by maintaining the labial portion of the root. Their results indicated stabilized buccal bone height.

Multiple modifications of the socket shield technique have since emerged. Modified socket shield technique (MSST), that involved thinning the labial shield to 1.5 mm, keeping it at the crest level, and leaving the space (jumping gap) between implant and shield without grafting . Some studies highlight the role of grafting this gap in achieving better outcomes. A histological investigation in sheep compared bone healing with and without grafting and found that although bone formed in both cases, the ungrafted bone was structurally weak and had fewer trabeculae, making it unsuitable for supporting masticatory loads.

Human histology showed that this gap could allow soft tissue ingrowth. Currently, there is no definitive human research proving the necessity of grafting in this context. Therefore, Gluckman emphasized the need for further clinical studies to evaluate the benefits of grafting the jumping gap in the MSST protocol.

Artificial intelligence (AI) has transformed digital planning and clinical execution in implant dentistry. AI-based tools analyze CBCT data, segment anatomical structures, identify vital landmarks, and simulate prosthetically driven implant positions with high accuracy. AI can improve implant positioning, angulation, depth control, and proximity to anatomical structures. It reduces surgical errors and improves long-term outcomes.

AI also enables precision in guide design and improves the predictability of immediate implant protocols. In esthetically demanding cases, such as those involving anterior maxillary implants, AI enhances decision-making and reduces clinician variability. It further allows prediction of soft and hard tissue changes through machine learning models trained on clinical imaging data.

In compromised situations, such as periodontally involved teeth, AI supports better planning by incorporating bone quality, defect morphology, and risk factors into surgical execution . It can detect critical patterns in bone loss, root anatomy, and soft tissue contours, guiding shield design and implant orientation.

Implant placement in sites previously affected by periodontitis poses risks. These sites often present with reduced bone volume, loss of papilla, apical migration of soft tissue, and compromised blood supply. Residual periodontal pathogens and altered healing responses make these areas less predictable for osseointegration.

Immediate implant placement in such sites requires careful evaluation. Inadequate primary stability and poor soft tissue support increase implant failure risk. Using guided protocols, with the support of AI and advanced techniques like root shielding, can help reduce complications. Maintaining remaining structures and optimizing healing are critical in these patients.

Reconstructing the interdental papilla remains one of the most demanding aesthetic challenges in periodontology. The interdental papilla contributes not only to appearance but also to function. It also plays a protective role for the periodontium by preventing debris accumulation. Black triangles may develop. These can result from aging, tooth shape, or periodontal conditions.

Over the years, several surgical strategies, such as coronally advanced flaps or subepithelial connective tissue grafts, have been proposed. These interventions often yield inconsistent outcomes due to limited blood flow and the small size of the papillary area. ] Recently, non-surgical techniques have gained attention for papilla reconstruction. These include prosthetic adjustments, restorative procedures, and orthodontic interventions. One minimally invasive option is the injection of hyaluronic acid gel (HA) to restore lost interdental papilla between teeth or implants. This approach is considered safe and shows promising outcomes. HA is a naturally found linear polysaccharide in the extracellular matrix and exists in gingival tissues and the periodontal ligament. Its clinical effect usually lasts between 6 and 12 months.

Due to its hygroscopic properties, HA contributes to lubrication, volume maintenance, protein exclusion, and shock absorption in papillary gaps. It also supports wound healing, tissue repair, and the structural balance of periodontal tissues.

As far as the authors are aware, this is the first study utilizing socket shield approach in periodontally compromised sites & the first study that combines AI assisted and computer guided socket shield with HA in periodontally compromised sites in anterior esthetic zone.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypti, 214312
        • Faculty of Dentistry, Kafrelsheikh University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults (20-50) years old.
  • Single rooted maxillary anterior teeth with hopeless prognosis.
  • Periodontally compromised but with >50% remaining bone.
  • Presence of black triangle ≥2 mm.
  • Systemically healthy.

Exclusion Criteria:

  • Medically compromised patients and systemic conditions that complicate implant placement as uncontrolled diabetes, osteoporosis.
  • Alcoholic and Smokers patients.
  • Pregnant or lactating women.
  • Acute Pathology or infection at implant site
  • Patients with a history of chemotherapy, radiotherapy in head and/or neck region.
  • Patients on bisphosphonate or steroids therapy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Flapless Socket shield technique with AI-based immediate implant placement
The root was vertically sectioned with removal of the palatal fragment and preservation of a 2 mm buccal shield shaped and beveled to support the emergence profile. Guided osteotomy was performed followed by immediate implant placement
Computer guided socket shield with immediate implant placement
Kokeellinen: Flapless Socket shield technique with AI-based immediate implant placement & Hyaluronic Acid
The root was vertically sectioned with removal of the palatal fragment and preservation of a 2 mm buccal shield shaped and beveled to support the emergence profile. Guided osteotomy was performed followed by immediate implant placement then 0.2 mL of hyaluronic acid was injected into the interproximal papillary area
Computer guided socket shield with immediate implant placement with papilla injection by 0.2 mL of hyaluronic acid

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interproximal papilla fill
Aikaikkuna: 12-months
Using digital photographs the fill of interdental papilla will be assessed
12-months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pink esthetic score
Aikaikkuna: 12-months
The Pink Esthetic Score (range: 0-14) was assessed based on digital intraoral photographs by assigning a score of 0 to 2 for the following criteria compared to the adjacent reference tooth: mesial and distal papillae, soft tissue color, texture, level, contour, and alveolar bone defect
12-months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed abdelmonem, bachelor, faculty of dentistry, Tanta university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OMPDR4-26/3575

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa