Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sulbactam-Durlobactam in CRAB Infection: A Real-World Cohort Study (SD-CRAB)

19. května 2026 aktualizováno: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital

This is a Single-center Real-world Observational Cohort Study of Sulbactam-Durlobactam for Carbapenem-Resistant Acinetobacter Baumannii Infections: Effectiveness, Safety, and Exposure-Response Analysis

This is a multicenter real-world observational cohort study designed to evaluate the effectiveness and safety of sulbactam-durlobactam in patients with carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) infections. Patients receiving sulbactam-durlobactam will be compared with those receiving other anti-CRAB regimens during the same period.

The primary outcomes are 28-day all-cause mortality and clinical failure. Secondary outcomes include microbiological clearance, recurrence, length of hospital and ICU stay, duration of mechanical ventilation, and adverse events.

To reduce confounding inherent in observational studies, propensity score methods, including matching and inverse probability weighting, will be applied. A nested therapeutic drug monitoring (TDM) sub-cohort will be established to explore the relationship between drug exposure and clinical outcomes.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a single-center real-world observational cohort study including hospitalized adult patients with carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) infections. Patients will be classified into two groups based on treatment exposure: those receiving sulbactam-durlobactam and those receiving alternative anti-CRAB regimens during the same period.

The study aims to evaluate the effectiveness and safety of sulbactam-durlobactam in high-risk populations, including transplant recipients and critically ill patients. The primary outcomes are 28-day all-cause mortality and clinical failure. Secondary outcomes include microbiological clearance, recurrence, ICU length of stay, duration of mechanical ventilation, and treatment-related adverse events.

To minimize bias inherent in observational studies, propensity score matching, inverse probability of treatment weighting (IPTW), and multivariable regression models will be applied to adjust for baseline differences between groups. Landmark analysis will be conducted to address time-related biases.

A nested therapeutic drug monitoring (TDM) sub-cohort will be included. Plasma samples will be collected at predefined time points within a dosing interval, and drug concentrations will be measured using validated LC-MS/MS methods. Population pharmacokinetic modeling will be performed to estimate exposure parameters, including Cmin, Cmax, and AUC. The relationship between drug exposure and clinical outcomes, as well as PK/PD target attainment, will be further explored.

Subgroup analyses will be conducted according to infection status (confirmed infection vs. donor-derived colonization or infection).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610072
        • Nábor
        • Sichuan Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hospitalized adult patients receiving anti-CRAB antimicrobial therapy in real-world clinical practice, including:

  1. patients with confirmed carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) infection; or
  2. transplant recipients with donor-derived CRAB colonization or infection receiving early targeted therapy.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.

  • Hospitalized patients receiving anti-CRAB antimicrobial therapy, including:

    1. patients with confirmed carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) infection based on microbiological testing in combination with clinical evidence of infection; or
    2. transplant recipients with donor-derived CRAB colonization or infection who receive early targeted antimicrobial therapy.
  • Treatment initiation time can be clearly determined.
  • Availability of clinical outcome data.

Exclusion Criteria:

  • Colonization without evidence of active infection.
  • Missing key clinical data.
  • Inability to determine treatment initiation time.
  • Pregnancy or lactation.
  • Patients considered unsuitable by investigators.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sulbactam-Durlobactam Group
Patients receiving sulbactam-durlobactam within 48 hours after treatment initiation.
Lék: Sulbactam-Durlobactam
Sulbactam-durlobactam administered according to routine clinical practice for the treatment of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) infection.
Non-Sulbactam-Durlobactam Group
Patients receiving alternative anti-CRAB regimens during the same period without sulbactam-durlobactam.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
28-day All-Cause Mortality
Časové okno: Up to 28 days after initiation of anti-CRAB therapy
All-cause mortality occurring within 28 days after initiation of anti-CRAB therapy.
Up to 28 days after initiation of anti-CRAB therapy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical Failure
Časové okno: Up to 28 days after initiation of anti-CRAB therapy
Clinical failure defined as lack of clinical improvement, need for escalation of antimicrobial therapy, or death.
Up to 28 days after initiation of anti-CRAB therapy
Length of ICU stay
Časové okno: Up to 90 days after ICU admission
Duration of ICU stay measured from ICU admission to ICU discharge.
Up to 90 days after ICU admission
Time to clinical improvement
Časové okno: Up to 28 days after initiation of anti-CRAB therapy
Time from initiation of anti-CRAB therapy to predefined clinical improvement.
Up to 28 days after initiation of anti-CRAB therapy
Microbiological eradication
Časové okno: Up to 14 days after initiation of anti-CRAB therapy
Microbiological eradication confirmed by follow-up culture negativity.
Up to 14 days after initiation of anti-CRAB therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sichuan Provincial People's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

11. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026-055

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to institutional policies and patient privacy protection.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sulbactam-Durlobactam

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit