Accuracy of Transabdominal Ultrasound in Predicting Intraperitoneal Adhesions Prior to Laparoscopy
22. května 2026 aktualizováno: Mohamed Shabaan Abohamady, Sohag University
Detecting Accuracy of transabdominal ultrasound in detecting intraperitoneal adhesions prior to laparoscopy ( which is the gold standard to visualize adhesions ) to detect safety of 1ry trocar insertion .
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
74
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mohamed Abu Hammady, Resident
- Telefonní číslo: 00201080768575 00201142217180
- E-mail: shabanhegazy@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt
- Nábor
- Sohag Faculty
-
Kontakt:
- Mohamed Shaban Abu Hammady, Resident
- Telefonní číslo: 01142217180
- E-mail: shabanhegazy1960@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Women undergoing laparoscopic surgery in the department of gynecology & obstetrics , Sohag University hospital with the following criteria :
Women scheduled for elective laparoscopy. Women with history of previous laparotomies. Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision. Women with previous caesarean section.
Popis
Inclusion Criteria:
- Women scheduled for elective laparoscopy.
- Women with history of previous laparotomies.
- Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision.
- Women with previous caesarean section.
Exclusion Criteria:
- Women with Emergency laparoscopic surgeries (e.g., acute abdomen).
- Pregnancy at time of operation.
- Morbid obesity (BMI > 40kg/m²), as excessive adipose tissue may limit ultrasound imaging.
- Severe medical conditions affecting participation (e.g., severe cardiac or pulmonary disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
patients with previous abdominal surgery undergoing laparoscopic Surgery
|
Laparoscopy
Transabdominal ultrasound sliding sign
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of Transabdominal sliding sign for detection of intraperitoneal adhesions
Časové okno: Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
26. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med--25-4-06MS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .