Accuracy of Transabdominal Ultrasound in Predicting Intraperitoneal Adhesions Prior to Laparoscopy
22. maj 2026 opdateret af: Mohamed Shabaan Abohamady, Sohag University
Detecting Accuracy of transabdominal ultrasound in detecting intraperitoneal adhesions prior to laparoscopy ( which is the gold standard to visualize adhesions ) to detect safety of 1ry trocar insertion .
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
74
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Abu Hammady, Resident
- Telefonnummer: 00201080768575 00201142217180
- E-mail: shabanhegazy@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag Faculty
-
Kontakt:
- Mohamed Shaban Abu Hammady, Resident
- Telefonnummer: 01142217180
- E-mail: shabanhegazy1960@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Women undergoing laparoscopic surgery in the department of gynecology & obstetrics , Sohag University hospital with the following criteria :
Women scheduled for elective laparoscopy. Women with history of previous laparotomies. Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision. Women with previous caesarean section.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Women scheduled for elective laparoscopy.
- Women with history of previous laparotomies.
- Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision.
- Women with previous caesarean section.
Exclusion Criteria:
- Women with Emergency laparoscopic surgeries (e.g., acute abdomen).
- Pregnancy at time of operation.
- Morbid obesity (BMI > 40kg/m²), as excessive adipose tissue may limit ultrasound imaging.
- Severe medical conditions affecting participation (e.g., severe cardiac or pulmonary disease.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patients with previous abdominal surgery undergoing laparoscopic Surgery
|
Laparoscopy
Transabdominal ultrasound sliding sign
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of Transabdominal sliding sign for detection of intraperitoneal adhesions
Tidsramme: Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
26. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med--25-4-06MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .