Accuracy of Transabdominal Ultrasound in Predicting Intraperitoneal Adhesions Prior to Laparoscopy
22 maggio 2026 aggiornato da: Mohamed Shabaan Abohamady, Sohag University
Detecting Accuracy of transabdominal ultrasound in detecting intraperitoneal adhesions prior to laparoscopy ( which is the gold standard to visualize adhesions ) to detect safety of 1ry trocar insertion .
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
74
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed Abu Hammady, Resident
- Numero di telefono: 00201080768575 00201142217180
- Email: shabanhegazy@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag Faculty
-
Contatto:
- Mohamed Shaban Abu Hammady, Resident
- Numero di telefono: 01142217180
- Email: shabanhegazy1960@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Women undergoing laparoscopic surgery in the department of gynecology & obstetrics , Sohag University hospital with the following criteria :
Women scheduled for elective laparoscopy. Women with history of previous laparotomies. Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision. Women with previous caesarean section.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Women scheduled for elective laparoscopy.
- Women with history of previous laparotomies.
- Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision.
- Women with previous caesarean section.
Exclusion Criteria:
- Women with Emergency laparoscopic surgeries (e.g., acute abdomen).
- Pregnancy at time of operation.
- Morbid obesity (BMI > 40kg/m²), as excessive adipose tissue may limit ultrasound imaging.
- Severe medical conditions affecting participation (e.g., severe cardiac or pulmonary disease.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
patients with previous abdominal surgery undergoing laparoscopic Surgery
|
Laparoscopy
Transabdominal ultrasound sliding sign
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of Transabdominal sliding sign for detection of intraperitoneal adhesions
Lasso di tempo: Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med--25-4-06MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .