Accuracy of Transabdominal Ultrasound in Predicting Intraperitoneal Adhesions Prior to Laparoscopy
22 maja 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Shabaan Abohamady, Sohag University
Detecting Accuracy of transabdominal ultrasound in detecting intraperitoneal adhesions prior to laparoscopy ( which is the gold standard to visualize adhesions ) to detect safety of 1ry trocar insertion .
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
74
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed Abu Hammady, Resident
- Numer telefonu: 00201080768575 00201142217180
- E-mail: shabanhegazy@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag Faculty
-
Kontakt:
- Mohamed Shaban Abu Hammady, Resident
- Numer telefonu: 01142217180
- E-mail: shabanhegazy1960@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Women undergoing laparoscopic surgery in the department of gynecology & obstetrics , Sohag University hospital with the following criteria :
Women scheduled for elective laparoscopy. Women with history of previous laparotomies. Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision. Women with previous caesarean section.
Opis
Inclusion Criteria:
- Women scheduled for elective laparoscopy.
- Women with history of previous laparotomies.
- Women with previous transverse suprapubic and/or any midline incision.
- Women with previous caesarean section.
Exclusion Criteria:
- Women with Emergency laparoscopic surgeries (e.g., acute abdomen).
- Pregnancy at time of operation.
- Morbid obesity (BMI > 40kg/m²), as excessive adipose tissue may limit ultrasound imaging.
- Severe medical conditions affecting participation (e.g., severe cardiac or pulmonary disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
patients with previous abdominal surgery undergoing laparoscopic Surgery
|
Laparoscopy
Transabdominal ultrasound sliding sign
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of Transabdominal sliding sign for detection of intraperitoneal adhesions
Ramy czasowe: Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Day 1 (from patient selection until the laparoscopic operation is done and presence and type of adhesions is revealed.)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med--25-4-06MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .