Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment of Safety, Quality, and Acceptance of a Bowel Preparation Using a Food Kit With Laxatives

18. května 2026 aktualizováno: Joseph Spataro

A Single-Center, Randomized, Prospective, Single-Blinded Study to Assess the Safety, Quality, and Tolerance of a Bowel Preparation Using a Food Kit With Laxatives in a United States Veteran Population

The main purpose of this research study is to learn if an alternative bowel preparation (bowel prep) for colonoscopy is safe, tolerable and effective as compared to the standard bowel prep.

Participants are randomly assigned to receive one of the following bowel cleansing regimens for colonoscopy.

  • Standard Bowel Prep which includes a clear liquid diet the day before the scheduled procedure and two doses of a laxative, polyethylene glycol 3350 (PEG-3350) taken with 4 liters of water.
  • Happy Colon Foods Bowel Prep which begins the day before the scheduled procedure and contains various low residue foods (foods that are easily digested and absorbed), and seven doses of laxatives including PEG-3350 taken with a total of about 4 liters of water, senna tablets, and one dose of magnesium citrate.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23249
        • Central Virginia VA Health Care System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

- Veterans undergoing index colonoscopy for colorectal cancer screening, including follow-up colonoscopy after a positive non-invasive stool-based test (e.g., fecal immunochemical test)

Exclusion Criteria:

  • Personal history of colorectal cancer
  • Inflammatory bowel disease
  • Prior colon resection
  • Antithrombotic therapy precluding polypectomy
  • Pregnancy
  • Hospitalization at the time of the scheduled procedure
  • Celiac disease (food kit contained gluten products)
  • Prior colonoscopy (cognitive bias)
  • Chronic kidney disease stage 3 or higher
  • Age 70 years or older.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental: Food Kit with Laxatives (Happy Colon Foods)
Patients receive a commercially available prepackaged food and laxative kit (Happy Colon Foods) starting 24 hours before colonoscopy, including a low-residue diet and intermittent laxative regimen with PEG-3350 powder, senna tablets, and a single dose of magnesium citrate, following written and visual instructions.
Low-residue diet food items and scheduled doses of PEG-3350, senna, and magnesium citrate prior to the colonoscopy
Aktivní komparátor: Control: Standard GoLYTELY Split-Dose Prep
Patients receive standard colonoscopy bowel preparation using a clear liquid diet for 24 hours before the procedure and split-dose 4 L polyethylene glycol 3350 electrolyte solution (PEG-3350; GoLYTELY) prior to the scheduled colonoscopy.
Split-dose 4 L PEG-3350 electrolyte lavage solution taken the day before and morning of colonoscopy, combined with 24-hour clear liquid diet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient acceptance/satisfaction
Časové okno: Periprocedural
Measure: Scores on a designed survey evaluating acceptance, ease of following instructions and willingness to repeat the preparation.
Periprocedural

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of bowel preparation
Časové okno: During colonoscopy (single procedure)
Measure: Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) score in right, transverse, and left colon; total score 0-9. Adequate bowel preparation defined as total BBPS ≥ 6 with each segment score ≥ 2; proportion of patients achieving adequate prep compared between groups.
During colonoscopy (single procedure)
Patient-reported symptoms during bowel preparation
Časové okno: Periprocedural
Patient-reported symptoms (abdominal pain, cramping, bloating, nausea, vomiting, headaches, weakness, hunger, sleep difficulties) scored on a 5-point Likert scale (1 = none to 5 = severely distressing).
Periprocedural
Adverse events during bowel preparation
Časové okno: Periprocedural
Proportion of subjects with adverse events, defined as any symptom scored as 5 (severely distressing) on the Likert scale.
Periprocedural

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Irrigation and suction time
Časové okno: Periprocedural
Time spent on irrigation and suction during colonoscopy, measured in minutes
Periprocedural
Colonoscopy withdrawal time
Časové okno: Periprocedural
Time from cecum to scope removal, measured in minutes
Periprocedural
Total colonoscopy procedure time
Časové okno: Periprocedural
Total time from scope insertion to removal, measured in minutes
Periprocedural
Cecal intubation rate
Časové okno: Periprocedural
Proportion of subjects with successful cecal intubation
Periprocedural
Adenoma detection rate
Časové okno: Periprocedural
Proportion of subjects with at least one adenoma detected
Periprocedural
Adenomas per colonoscopy
Časové okno: Periprocedural
Mean number of adenomas detected per colonoscopy
Periprocedural
Presence of diverticulosis
Časové okno: Periprocedural
Proportion of subjects with diverticulosis identified during colonoscopy
Periprocedural
Time to first bowel movement
Časové okno: Periprocedural
Interval from ingestion of bowel preparation laxative to the first bowel movement
Periprocedural

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

24. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRBNet ID: 1689988

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data from this single-center VA study will not be shared outside the institution due to privacy and confidentiality protections for Veterans and lack of an approved external data-sharing mechanism. Aggregate results will be disseminated through presentations and peer-reviewed publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit