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Assessment of Safety, Quality, and Acceptance of a Bowel Preparation Using a Food Kit With Laxatives

18 maggio 2026 aggiornato da: Joseph Spataro

A Single-Center, Randomized, Prospective, Single-Blinded Study to Assess the Safety, Quality, and Tolerance of a Bowel Preparation Using a Food Kit With Laxatives in a United States Veteran Population

The main purpose of this research study is to learn if an alternative bowel preparation (bowel prep) for colonoscopy is safe, tolerable and effective as compared to the standard bowel prep.

Participants are randomly assigned to receive one of the following bowel cleansing regimens for colonoscopy.

  • Standard Bowel Prep which includes a clear liquid diet the day before the scheduled procedure and two doses of a laxative, polyethylene glycol 3350 (PEG-3350) taken with 4 liters of water.
  • Happy Colon Foods Bowel Prep which begins the day before the scheduled procedure and contains various low residue foods (foods that are easily digested and absorbed), and seven doses of laxatives including PEG-3350 taken with a total of about 4 liters of water, senna tablets, and one dose of magnesium citrate.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23249
        • Central Virginia VA Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Veterans undergoing index colonoscopy for colorectal cancer screening, including follow-up colonoscopy after a positive non-invasive stool-based test (e.g., fecal immunochemical test)

Exclusion Criteria:

  • Personal history of colorectal cancer
  • Inflammatory bowel disease
  • Prior colon resection
  • Antithrombotic therapy precluding polypectomy
  • Pregnancy
  • Hospitalization at the time of the scheduled procedure
  • Celiac disease (food kit contained gluten products)
  • Prior colonoscopy (cognitive bias)
  • Chronic kidney disease stage 3 or higher
  • Age 70 years or older.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental: Food Kit with Laxatives (Happy Colon Foods)
Patients receive a commercially available prepackaged food and laxative kit (Happy Colon Foods) starting 24 hours before colonoscopy, including a low-residue diet and intermittent laxative regimen with PEG-3350 powder, senna tablets, and a single dose of magnesium citrate, following written and visual instructions.
Low-residue diet food items and scheduled doses of PEG-3350, senna, and magnesium citrate prior to the colonoscopy
Comparatore attivo: Control: Standard GoLYTELY Split-Dose Prep
Patients receive standard colonoscopy bowel preparation using a clear liquid diet for 24 hours before the procedure and split-dose 4 L polyethylene glycol 3350 electrolyte solution (PEG-3350; GoLYTELY) prior to the scheduled colonoscopy.
Split-dose 4 L PEG-3350 electrolyte lavage solution taken the day before and morning of colonoscopy, combined with 24-hour clear liquid diet.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient acceptance/satisfaction
Lasso di tempo: Periprocedural
Measure: Scores on a designed survey evaluating acceptance, ease of following instructions and willingness to repeat the preparation.
Periprocedural

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quality of bowel preparation
Lasso di tempo: During colonoscopy (single procedure)
Measure: Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) score in right, transverse, and left colon; total score 0-9. Adequate bowel preparation defined as total BBPS ≥ 6 with each segment score ≥ 2; proportion of patients achieving adequate prep compared between groups.
During colonoscopy (single procedure)
Patient-reported symptoms during bowel preparation
Lasso di tempo: Periprocedural
Patient-reported symptoms (abdominal pain, cramping, bloating, nausea, vomiting, headaches, weakness, hunger, sleep difficulties) scored on a 5-point Likert scale (1 = none to 5 = severely distressing).
Periprocedural
Adverse events during bowel preparation
Lasso di tempo: Periprocedural
Proportion of subjects with adverse events, defined as any symptom scored as 5 (severely distressing) on the Likert scale.
Periprocedural

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Irrigation and suction time
Lasso di tempo: Periprocedural
Time spent on irrigation and suction during colonoscopy, measured in minutes
Periprocedural
Colonoscopy withdrawal time
Lasso di tempo: Periprocedural
Time from cecum to scope removal, measured in minutes
Periprocedural
Total colonoscopy procedure time
Lasso di tempo: Periprocedural
Total time from scope insertion to removal, measured in minutes
Periprocedural
Cecal intubation rate
Lasso di tempo: Periprocedural
Proportion of subjects with successful cecal intubation
Periprocedural
Adenoma detection rate
Lasso di tempo: Periprocedural
Proportion of subjects with at least one adenoma detected
Periprocedural
Adenomas per colonoscopy
Lasso di tempo: Periprocedural
Mean number of adenomas detected per colonoscopy
Periprocedural
Presence of diverticulosis
Lasso di tempo: Periprocedural
Proportion of subjects with diverticulosis identified during colonoscopy
Periprocedural
Time to first bowel movement
Lasso di tempo: Periprocedural
Interval from ingestion of bowel preparation laxative to the first bowel movement
Periprocedural

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBNet ID: 1689988

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data from this single-center VA study will not be shared outside the institution due to privacy and confidentiality protections for Veterans and lack of an approved external data-sharing mechanism. Aggregate results will be disseminated through presentations and peer-reviewed publications.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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