Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessment of Safety, Quality, and Acceptance of a Bowel Preparation Using a Food Kit With Laxatives

18 maja 2026 zaktualizowane przez: Joseph Spataro

A Single-Center, Randomized, Prospective, Single-Blinded Study to Assess the Safety, Quality, and Tolerance of a Bowel Preparation Using a Food Kit With Laxatives in a United States Veteran Population

The main purpose of this research study is to learn if an alternative bowel preparation (bowel prep) for colonoscopy is safe, tolerable and effective as compared to the standard bowel prep.

Participants are randomly assigned to receive one of the following bowel cleansing regimens for colonoscopy.

  • Standard Bowel Prep which includes a clear liquid diet the day before the scheduled procedure and two doses of a laxative, polyethylene glycol 3350 (PEG-3350) taken with 4 liters of water.
  • Happy Colon Foods Bowel Prep which begins the day before the scheduled procedure and contains various low residue foods (foods that are easily digested and absorbed), and seven doses of laxatives including PEG-3350 taken with a total of about 4 liters of water, senna tablets, and one dose of magnesium citrate.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23249
        • Central Virginia VA Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

- Veterans undergoing index colonoscopy for colorectal cancer screening, including follow-up colonoscopy after a positive non-invasive stool-based test (e.g., fecal immunochemical test)

Exclusion Criteria:

  • Personal history of colorectal cancer
  • Inflammatory bowel disease
  • Prior colon resection
  • Antithrombotic therapy precluding polypectomy
  • Pregnancy
  • Hospitalization at the time of the scheduled procedure
  • Celiac disease (food kit contained gluten products)
  • Prior colonoscopy (cognitive bias)
  • Chronic kidney disease stage 3 or higher
  • Age 70 years or older.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental: Food Kit with Laxatives (Happy Colon Foods)
Patients receive a commercially available prepackaged food and laxative kit (Happy Colon Foods) starting 24 hours before colonoscopy, including a low-residue diet and intermittent laxative regimen with PEG-3350 powder, senna tablets, and a single dose of magnesium citrate, following written and visual instructions.
Low-residue diet food items and scheduled doses of PEG-3350, senna, and magnesium citrate prior to the colonoscopy
Aktywny komparator: Control: Standard GoLYTELY Split-Dose Prep
Patients receive standard colonoscopy bowel preparation using a clear liquid diet for 24 hours before the procedure and split-dose 4 L polyethylene glycol 3350 electrolyte solution (PEG-3350; GoLYTELY) prior to the scheduled colonoscopy.
Split-dose 4 L PEG-3350 electrolyte lavage solution taken the day before and morning of colonoscopy, combined with 24-hour clear liquid diet.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient acceptance/satisfaction
Ramy czasowe: Periprocedural
Measure: Scores on a designed survey evaluating acceptance, ease of following instructions and willingness to repeat the preparation.
Periprocedural

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quality of bowel preparation
Ramy czasowe: During colonoscopy (single procedure)
Measure: Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) score in right, transverse, and left colon; total score 0-9. Adequate bowel preparation defined as total BBPS ≥ 6 with each segment score ≥ 2; proportion of patients achieving adequate prep compared between groups.
During colonoscopy (single procedure)
Patient-reported symptoms during bowel preparation
Ramy czasowe: Periprocedural
Patient-reported symptoms (abdominal pain, cramping, bloating, nausea, vomiting, headaches, weakness, hunger, sleep difficulties) scored on a 5-point Likert scale (1 = none to 5 = severely distressing).
Periprocedural
Adverse events during bowel preparation
Ramy czasowe: Periprocedural
Proportion of subjects with adverse events, defined as any symptom scored as 5 (severely distressing) on the Likert scale.
Periprocedural

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Irrigation and suction time
Ramy czasowe: Periprocedural
Time spent on irrigation and suction during colonoscopy, measured in minutes
Periprocedural
Colonoscopy withdrawal time
Ramy czasowe: Periprocedural
Time from cecum to scope removal, measured in minutes
Periprocedural
Total colonoscopy procedure time
Ramy czasowe: Periprocedural
Total time from scope insertion to removal, measured in minutes
Periprocedural
Cecal intubation rate
Ramy czasowe: Periprocedural
Proportion of subjects with successful cecal intubation
Periprocedural
Adenoma detection rate
Ramy czasowe: Periprocedural
Proportion of subjects with at least one adenoma detected
Periprocedural
Adenomas per colonoscopy
Ramy czasowe: Periprocedural
Mean number of adenomas detected per colonoscopy
Periprocedural
Presence of diverticulosis
Ramy czasowe: Periprocedural
Proportion of subjects with diverticulosis identified during colonoscopy
Periprocedural
Time to first bowel movement
Ramy czasowe: Periprocedural
Interval from ingestion of bowel preparation laxative to the first bowel movement
Periprocedural

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRBNet ID: 1689988

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data from this single-center VA study will not be shared outside the institution due to privacy and confidentiality protections for Veterans and lack of an approved external data-sharing mechanism. Aggregate results will be disseminated through presentations and peer-reviewed publications.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj