Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peripheral pULSe Assessment and Arterial pRessure (PULSAR) (PULSAR)

19. května 2026 aktualizováno: Mattias Gunther, Region Stockholm

Association Between Palpable Peripheral Pulses and Arterial Blood Pressure in Patients With Circulatory Shock: An International Prospective Multicenter Observational Cohort Study

This prospective multicenter observational study aims to investigate the relationship between palpable peripheral pulses and simultaneously measured arterial blood pressure in adult patients with circulatory shock or impending circulatory failure. Peripheral pulse palpation is routinely used in emergency medicine, trauma care, critical care, and cardiopulmonary resuscitation as a rapid clinical assessment of circulation. However, the association between palpable pulses and actual arterial blood pressure remains poorly validated.

Patients treated in emergency departments, intensive care units, operating rooms, and other acute care settings will undergo routine pulse palpation at predefined anatomical locations including carotid, femoral, and radial arteries. Simultaneously measured non-invasive and/or invasive arterial blood pressure values will be recorded from routine clinical monitoring systems. Additional clinical variables relevant to circulatory status will also be collected.

The study seeks to define blood pressure thresholds associated with pulse palpability and evaluate the agreement between invasive and non-invasive blood pressure measurements in patients with circulatory shock.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The presence or absence of palpable peripheral pulses is widely used as a rapid bedside indicator of circulatory status during trauma care, emergency medicine, intensive care, and cardiopulmonary resuscitation. Advanced Trauma Life Support (ATLS) teaching traditionally assumes that palpable pulses at different anatomical sites correspond to specific systolic blood pressure thresholds. However, these assumptions are based on limited evidence from small observational studies.

This international multicenter prospective observational cohort study aims to investigate the relationship between palpable carotid, femoral, and radial pulses and simultaneously measured arterial blood pressure in adult patients with circulatory shock or impending circulatory failure.

Patients receiving routine hemodynamic monitoring with non-invasive blood pressure (NIBP) and/or invasive arterial blood pressure (IBP) monitoring will be included. Pulse palpation will be performed during routine clinical care without altering treatment or management.

The primary objective is to determine the association between pulse palpability and measured systolic blood pressure. Secondary objectives include identifying blood pressure thresholds associated with pulse palpability, evaluating agreement between invasive and non-invasive blood pressure measurements, and assessing whether patient factors such as vascular disease or vasoactive medication use influence pulse palpability.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Švédsko
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Švédsko, 11883
        • Nábor
        • Region Stockholm, all hospitals
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients with circulatory shock or impending circulatory failure treated in emergency departments, intensive care units, operating rooms, trauma centers, and other acute care settings.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical signs of circulatory shock or impending circulatory failure
  • Availability of non-invasive and/or invasive arterial blood pressure monitoring
  • Pulse palpation possible without interfering with emergency care

Exclusion Criteria:

  • Peripheral vascular conditions preventing reliable pulse palpation
  • Major extremity amputation affecting assessment sites
  • Clinical situations where study procedures interfere with life-saving treatment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patients With Circulatory Shock
Adult patients with clinical signs of circulatory shock or impending circulatory failure undergoing routine hemodynamic monitoring with non-invasive and/or invasive arterial blood pressure measurement during standard clinical care.
Postup: Peripheral Pulse Palpation
Manual palpation of carotid, femoral, and radial pulses performed during routine clinical care in patients with circulatory instability. Simultaneous arterial blood pressure measurements are recorded from standard monitoring systems. No study-specific treatment or intervention is administered.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Association between palpable pulses and systolic arterial blood pressure
Časové okno: During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Relationship between palpable carotid, femoral, and radial pulses and simultaneously measured systolic arterial blood pressure.
During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean arterial pressure associated with pulse palpability
Časové okno: During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Relationship between pulse palpability and mean arterial pressure (MAP).
During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Agreement between non-invasive and invasive blood pressure measurements
Časové okno: During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Agreement between oscillometric non-invasive blood pressure and invasive arterial blood pressure measurements.
During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Effect of vascular disease and vasoactive medication on pulse palpability
Časové okno: During hospital admission, up to 30 days
Influence of peripheral vascular disease, atherosclerosis, age, and vasoactive medications on pulse palpability.
During hospital admission, up to 30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Region Stockholm

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026-02475-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Data sharing plans are currently undecided due to ongoing considerations regarding ethical approvals, multicenter collaboration agreements, and data protection regulations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Šokovat

Klinické studie na Peripheral Pulse Palpation

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit