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Peripheral pULSe Assessment and Arterial pRessure (PULSAR) (PULSAR)

19. Mai 2026 aktualisiert von: Mattias Gunther, Region Stockholm

Association Between Palpable Peripheral Pulses and Arterial Blood Pressure in Patients With Circulatory Shock: An International Prospective Multicenter Observational Cohort Study

This prospective multicenter observational study aims to investigate the relationship between palpable peripheral pulses and simultaneously measured arterial blood pressure in adult patients with circulatory shock or impending circulatory failure. Peripheral pulse palpation is routinely used in emergency medicine, trauma care, critical care, and cardiopulmonary resuscitation as a rapid clinical assessment of circulation. However, the association between palpable pulses and actual arterial blood pressure remains poorly validated.

Patients treated in emergency departments, intensive care units, operating rooms, and other acute care settings will undergo routine pulse palpation at predefined anatomical locations including carotid, femoral, and radial arteries. Simultaneously measured non-invasive and/or invasive arterial blood pressure values will be recorded from routine clinical monitoring systems. Additional clinical variables relevant to circulatory status will also be collected.

The study seeks to define blood pressure thresholds associated with pulse palpability and evaluate the agreement between invasive and non-invasive blood pressure measurements in patients with circulatory shock.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The presence or absence of palpable peripheral pulses is widely used as a rapid bedside indicator of circulatory status during trauma care, emergency medicine, intensive care, and cardiopulmonary resuscitation. Advanced Trauma Life Support (ATLS) teaching traditionally assumes that palpable pulses at different anatomical sites correspond to specific systolic blood pressure thresholds. However, these assumptions are based on limited evidence from small observational studies.

This international multicenter prospective observational cohort study aims to investigate the relationship between palpable carotid, femoral, and radial pulses and simultaneously measured arterial blood pressure in adult patients with circulatory shock or impending circulatory failure.

Patients receiving routine hemodynamic monitoring with non-invasive blood pressure (NIBP) and/or invasive arterial blood pressure (IBP) monitoring will be included. Pulse palpation will be performed during routine clinical care without altering treatment or management.

The primary objective is to determine the association between pulse palpability and measured systolic blood pressure. Secondary objectives include identifying blood pressure thresholds associated with pulse palpability, evaluating agreement between invasive and non-invasive blood pressure measurements, and assessing whether patient factors such as vascular disease or vasoactive medication use influence pulse palpability.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Schweden
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Schweden, 11883
        • Rekrutierung
        • Region Stockholm, all hospitals
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients with circulatory shock or impending circulatory failure treated in emergency departments, intensive care units, operating rooms, trauma centers, and other acute care settings.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical signs of circulatory shock or impending circulatory failure
  • Availability of non-invasive and/or invasive arterial blood pressure monitoring
  • Pulse palpation possible without interfering with emergency care

Exclusion Criteria:

  • Peripheral vascular conditions preventing reliable pulse palpation
  • Major extremity amputation affecting assessment sites
  • Clinical situations where study procedures interfere with life-saving treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients With Circulatory Shock
Adult patients with clinical signs of circulatory shock or impending circulatory failure undergoing routine hemodynamic monitoring with non-invasive and/or invasive arterial blood pressure measurement during standard clinical care.
Verfahren: Peripheral Pulse Palpation
Manual palpation of carotid, femoral, and radial pulses performed during routine clinical care in patients with circulatory instability. Simultaneous arterial blood pressure measurements are recorded from standard monitoring systems. No study-specific treatment or intervention is administered.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Association between palpable pulses and systolic arterial blood pressure
Zeitfenster: During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Relationship between palpable carotid, femoral, and radial pulses and simultaneously measured systolic arterial blood pressure.
During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean arterial pressure associated with pulse palpability
Zeitfenster: During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Relationship between pulse palpability and mean arterial pressure (MAP).
During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Agreement between non-invasive and invasive blood pressure measurements
Zeitfenster: During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Agreement between oscillometric non-invasive blood pressure and invasive arterial blood pressure measurements.
During episodes of circulatory instability, up to 24 hours after inclusion
Effect of vascular disease and vasoactive medication on pulse palpability
Zeitfenster: During hospital admission, up to 30 days
Influence of peripheral vascular disease, atherosclerosis, age, and vasoactive medications on pulse palpability.
During hospital admission, up to 30 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region Stockholm

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-02475-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Data sharing plans are currently undecided due to ongoing considerations regarding ethical approvals, multicenter collaboration agreements, and data protection regulations.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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